Ceratose pilar e ulerythema ophryogenes em mulher com monossomia do braço curto do cromosomo 18
A monossomia parcial do braço curto do cromosomo 18 (síndrome do 18p) caracteriza-se, principalmente, por atraso na aquisição da fala, retardo mental leve a moderado e baixa estatura. Relatamos o caso de uma paciente com esta síndrome associada à ceratose pilar extensa e ulerythema ophryogenes. Este é o quarto relato de caso que descreve tal associação, que desperta considerável interesse porque pode revelar uma região candidata a sede de genes responsáveis pela queratinização folicular
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Format: | Digital revista |
Language: | Portuguese |
Published: |
Sociedade Brasileira de Dermatologia
2011
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Online Access: | http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962011000700010 |
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