Frequency of 677C -> T and 1298A -> C polymorphisms in the 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene in Turner syndrome individuals

by Santos,Kelly, Lemos-Marini,Sofia H.V., Baptista,Maria T.M., Bonadia,Luciana Cardoso, Pinto Júnior,Walter, Bertuzzo,Carmen Sílvia
Published 2006

Uso de hormônio de crescimento em crianças com insuficiência renal crônica: avaliação da composição corporal nos primeiros 18 Meses de tratamento

by Oliveira,Josenilson C., Machado Neto,Francisco A., Morcillo,André M., Belangero,Vera Maria S., Lemos-Marini,Sofia H.V., Guerra Júnior,Gil
Published 2002

Genitoplastia feminizante e hiperplasia congênita das adrenais: análise dos resultados anatômicos

by Miranda,Márcio Lopes, Oliveira Filho,Antônio G. de, Lemos-Marini,Sofia H.V. de, Bustorff-Silva,Joaquim M., Guerra-Júnior,Gil
Published 2005

Hiperplasia congênita das supra-renais por deficiência da 21- hidroxilase: altura final de 27 pacientes com a forma clássica

by Lemos-Marini,Sofia H.V., Guerra-Júnior,Gil, Morcillo,André M., Baptista,Maria Tereza M., Silva,Luciana O., Maciel-Guerra,Andréa T.
Published 2005

Prevalência e aspectos clínicos da associação de diabetes melito tipo 1 e doença celíaca

by Whitacker,Fátima C. F., Hessel,Gabriel, Lemos-Marini,Sofia H. V., Paulino,Maria F. V. M., Minicucci,Walter J., Guerra-Júnior,Gil
Published 2008

Avaliação da resistência insulínica e do perfil lipídico na síndrome de turner

by Armani,Maria C. de A., Baldin,Alexandre Duarte, Lemos-Marini,Sofia H.V., Baptista,Maria Tereza M., Maciel-Guerra,Andréa T., Guerra-Junior,Gil
Published 2005

Crescimento e composição corporal de crianças com diabetes mellitus tipo 1

by Paulino,Maria F.V.M., Lemos-Marini,Sofia H.V. de, Guerra-Júnior,Gil, Minicucci,Walter José, Mendes,Carolina Taddeo, Morcillo,André Moreno
Published 2006

Crescimento puberal e altura final em 40 pacientes com diabetes mellitus tipo 1

by Meira,Sheila de Oliveira, Morcillo,André Moreno, Lemos-Marini,Sofia H.V. de, Paulino,Maria F.V.M., Minicucci,Walter José, Guerra-Júnior,Gil
Published 2005

Síndrome de Turner: um diagnóstico pediátrico frequentemente realizado por não pediatras

by Carvalho,Annelise B., Guerra-Junior,Gil, Baptista,Maria Tereza M., Marques-de-Faria,Antonia Paula, Lemos-Marini,Sofia H. V. de, Maciel-Guerra,Andréa T.
Published 2010

Crescimento de pacientes com hiperplasia congênita das supra-renais, forma perdedora de sal, nos dois primeiros anos de vida

by Mendes-dos-Santos,Carolina T., Lemos-Marini,Sofia H. V. de, Baptista,Maria Tereza M., Guerra-Junior,Gil, De-Mello,Maricilda P., Morcillo,André M.
Published 2009

Densidade Mineral Óssea: Estudo Transversal em Pacientes com Síndrome de Turner

by Costa,Aline M.G., Lemos-Marini,Sofia H.V., Baptista,Maria T.M., Santos,Allan O., Morcillo,André M., Maciel-Guerra,Andréa T., Guerra Jr.,Gil
Published 2002

Proporções corporais em um grupo de pacientes brasileiras com Síndrome de Turner

by Baldin,Alexandre D., Armani,Maria Cláudia A., Morcillo,André M., Lemos-Marini,Sofia H.V., Baptista,Maria Tereza M., Maciel-Guerra,Andréa T., Guerra Júnior,Gil
Published 2005

Apparent mineralocorticoid excess syndrome in a Brazilian boy caused by the homozygous missense mutation p.R186C in the HSD11B2 gene

by Coeli,Fernanda Borchers, Ferraz,Lúcio Fábio Caldas, Lemos-Marini,Sofia H. V. de, Rigatto,Sumara Zuanazi Pinto, Belangero,Vera Maria Santoro, de-Mello,Maricilda Palandi
Published 2008

Normalização da estatura e excesso de adiposidade corporal em crianças com a forma perdedora de sal da deficiência da 21-hidroxilase

by Mendes-dos-Santos,Carolina T, Lemos-Marini,Sofia H. V. de, Baptista,Maria Tereza M, Guerra-Junior,Gil, De-Mello,Maricilda P, Paulino,Maria Fernanda V. M, Morcillo,André M
Published 2011

Evidências de doença tireóidea auto-imune crônica subclínica em portadoras da Síndrome de Turner

by Medeiros,Carla C.M., Lemos-Marini,Sofia H.V. de, Brícola Filho,Milton, Camargo,Edwaldo E., Santos,Allan O., Magna,Luis A., Guerra Júnior,Gil, Baptista,Maria Tereza M., Maciel-Guerra,Andréa T.
Published 2007

Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase: correlação do genótipo com o fenótipo

by Bachega,Tânia A.S.S., Billerbeck,Ana Elisa C., Parente,Érica B., Lemos-Marini,Sofia H.V., Baptista,Maria Tereza M., Mello,Maricilda P., Guerra Jr.,Gil, Kuperman,Hilton, Setian,Nuvarte, Damiani,Durval, Torres,Natália, Castro,Margaret de, Mendonça,Berenice B. de
Published 2004

Why pediatricians need to know the disorders of sex development: experience of 709 cases in a specialized service,

by Beck,Mayra de Souza El, Germano,Carlos W., Barros,Beatriz A., Andrade,Juliana G.R., Guaragna-Filho,Guilherme, Paula,Georgette B., Miranda,Márcio L., Guaragna,Mara S., Fabbri-Scallet,Helena, Mazzola,Tais N., Viguetti-Campos,Nilma L., Vieira,Társis A.P., Lemos-Marini,Sofia H.V., Marques-de-Faria,Antonia P., Silva,Roberto B. Paiva e, Mello,Maricilda P., Maciel-Guerra,Andréa T., Guerra-Júnior,Gil
Published 2020