Fatores que podem predizer a estatura final na deficiência da 21-hidroxilase

by Bachega,Tânia A.S. Sanchez
Published 2005

Avaliação dos critérios diagnósticos hormonais da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase através do estudo molecular do gene CYP21A2

by Corrêa,Fernanda de Azevedo, Bachega,Tânia A.S. Sanchez
Published 2003

Mutation distributions among patients with congenital adrenal hyperplasia from five regions of Brazil: a systematic review

by Hosomi,Silvério S., Salles,Igor C., Bachega,Tânia A. S. S.
Published 2023

Desenvolvimento de próstata em meninas com hiperplasia adrenal congênita: efeito dos andrógenos intraútero ou inadequado controle hormonal pós-natal?

by Gomes,Larissa G., Mendonça,Berenice B., Bachega,Tânia A. S. S.
Published 2009

Adrenal crisis and mortality rate in adrenal insufficiency and congenital adrenal hyperplasia

by Lousada,Lia Mesquita, Mendonca,Berenice B., Bachega,Tania A. S. S.
Published 2021

Mineralocorticoid replacement during infancy for salt wasting congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency

by Gomes,Larissa G., Madureira,Guiomar, Mendonca,Berenice B., Bachega,Tania A. S. S.
Published 2013

Use of nonradioactive labeling to detect large gene rearrangements in 21-hydroxylase deficiency

by Cukier,Priscilla, Bachega,Tânia A. S. S., Mendonça,Berenice B., Billerbeck,Ana Elisa C.
Published 2004

Effects of endocrine disruptors in the development of the female reproductive tract

by Costa,Elaine Maria Frade, Spritzer,Poli Mara, Hohl,Alexandre, Bachega,Tânia A. S. S.
Published 2014

An update of genetic basis of PCOS pathogenesis

by Crespo,Raiane P., Bachega,Tania A. S. S., Mendonça,Berenice B., Gomes,Larissa G.
Published 2018

Frequency of genetic polymorphisms of PXR gene in the Brazilian population

by Moreira,Ricardo P. P., Jorge,Alexander A. L., Mendonca,Berenice B., Bachega,Tânia A. S. S.
Published 2011

Bases Moleculares da Hiperplasia Adrenal Congênita

by Mello,Maricilda Pallandi de, Bachega,Tânia A.S.S., Costa-Santos,Marivânia da, Mermejo,Lívia Mara, Castro,Margaret de
Published 2002

Os interferentes endócrinos ambientais precisam receber a atenção dos endocrinologistas brasileiros

by Bachega,Tania A. S. Sanchez, Verreschi,Ieda T., Frade,Elaine M. Costa, D'Abronzo,Francisco Homero, Lazaretti-Castro,Marise
Published 2011

Modulatory effect of BclI GR gene polymorphisms on the obesity phenotype in Brazilian patients with Cushing's disease

by Moreira,Ricardo P.P., Bachega,Tânia A.S.S., Machado,Márcio C., Mendonca,Berenice B., Bronstein,Marcello D., Villares Fragoso,Maria Candida B.
Published 2013

Weight-adjusted neonatal 17OH-progesterone cutoff levels improve the efficiency of newborn screening for congenital adrenal hyperplasia

by Hayashi,Giselle, Faure,Cláudia, Brondi,Maria Fernanda, Vallejos,Carla, Soares,Daiana, Oliveira,Érica, Brito,Vinícius N., Mendonca,Berenice B., Bachega,Tânia A. S. S.
Published 2011

Pharmacogenetics of glucocorticoid replacement could optimize the treatment of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency

by Moreira,Ricardo P. P., Jorge,Alexander A. L., Gomes,Larissa G., Kaupert,Laura C., Massud Filho,João, Mendonca,Berenice B., Bachega,Tânia A. S. S.
Published 2011

Long-term follow-up of a female with congenital adrenal hyperplasia due to P450-oxidoreductase deficiency

by Bonamichi,Beatriz D. S. F., Santiago,Stella L. M., Bertola,Débora R., Kim,Chong A., Alonso,Nivaldo, Mendonca,Berenice B., Bachega,Tania A. S. S., Gomes,Larissa G.
Published 2016

Tratamento da hiperplasia supra-renal congênita por deficiência da 21-hidroxilase

by Bachega,Tânia A.S.S., Madureira,Guiomar, Brenlha,Enecy M.L., Ueti,Rosy C., Inácio,Marlene, Dènis,Francisco T., Silva,Frederico A. Queiroz, Arnhold,Ivo J.P., Mendonça,Berenice B.
Published 2001

Association of glucocorticoid receptor polymorphisms with clinical and metabolic profiles in polycystic ovary syndrome

by Maciel,Gustavo A.Rosa, Moreira,Ricardo P.P., Bugano,Diogo D.G., Hayashida,Sylvia A.Y., Marcondes,José A.M., Gomes,Larissa G., Mendonça,Berenice B., Bachega,Tânia A.S.S., Baracat,Edmund C.
Published 2014

Growth hormone deficiency with advanced bone age: phenotypic interaction between GHRH receptor and CYP21A2 mutations diagnosed by sanger and whole exome sequencing

by Correa,Fernanda A., França,Marcela M., Fang,Qing, Ma,Qianyi, Bachega,Tania A., Rodrigues,Andresa, Ozel,Bilge A., Li,Jun Z., Mendonca,Berenice B., Jorge,Alexander A. L., Carvalho,Luciani R., Camper,Sally A., Arnhold,Ivo J. P
Published 2017

Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase: correlação do genótipo com o fenótipo

by Bachega,Tânia A.S.S., Billerbeck,Ana Elisa C., Parente,Érica B., Lemos-Marini,Sofia H.V., Baptista,Maria Tereza M., Mello,Maricilda P., Guerra Jr.,Gil, Kuperman,Hilton, Setian,Nuvarte, Damiani,Durval, Torres,Natália, Castro,Margaret de, Mendonça,Berenice B. de
Published 2004