Translocación t(4;11) en médula ósea de infantes con leucemia linfocítica aguda
La translocación t(4; 11) es el hallazgo cromosómico más común en infantes con LLA, es un indicador de pobre pronóstico y es un factor de riesgo independiente. Estos pacientes requieren de una quimioterapia intensiva. Recientes avances en comprender la alteración en la función de los genes fusionados al compararlos con los genes normales provee conocimiento para nuevas estrategias terapéuticas, que permitirá mejorar la respuesta clínica, con menor toxicidad.
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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Digital revista |
| Language: | Spanish / Castilian |
| Published: |
Editorial Nacional de Salud y Seguridad Social
2001
|
| Online Access: | http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1017-85462001000100001 |
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| Summary: | La translocación t(4; 11) es el hallazgo cromosómico más común en infantes con LLA, es un indicador de pobre pronóstico y es un factor de riesgo independiente. Estos pacientes requieren de una quimioterapia intensiva. Recientes avances en comprender la alteración en la función de los genes fusionados al compararlos con los genes normales provee conocimiento para nuevas estrategias terapéuticas, que permitirá mejorar la respuesta clínica, con menor toxicidad. |
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