Modelado Molecular e Interacción Enzima-Ligando (Docking) de Antiinflamatorios Derivados de 4-Hidroxi 1,2-Benzotiazinas-3-Carboxamidas, 1,1-Dióxido
Este trabajo tiene como objetivo visualizar por métodos computacionales, el modo de interacción de los oxicanes con la ciclooxigenasa, lo que llevaría a proponer un mecanismo de acción a nivel molecular, hasta el momento desconocido y reconocer los grupos funcionales indispensables para la acción analgésica y antiinflamatoria. Se exploró el espacio conformacional y se efectuó la interacción enzima-ligando (docking) de meloxicam, piroxicam, lornoxicam, normeloxicam y 4`meloxicam, utilizando el programa Flex X. Los oxicanes presentan un modo de unión a la ciclooxigenasa similar al de otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), aunque con ciertas diferencias significativas. Se aprecia que modificaciones estructurales muy pequeñas determinan drásticas modificaciones en la selectividad por las isoformas ciclooxigenasa.
Main Authors: | , , , |
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Format: | Digital revista |
Language: | Spanish / Castilian |
Published: |
Centro de Información Tecnológica
2009
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Online Access: | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-07642009000400007 |
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Summary: | Este trabajo tiene como objetivo visualizar por métodos computacionales, el modo de interacción de los oxicanes con la ciclooxigenasa, lo que llevaría a proponer un mecanismo de acción a nivel molecular, hasta el momento desconocido y reconocer los grupos funcionales indispensables para la acción analgésica y antiinflamatoria. Se exploró el espacio conformacional y se efectuó la interacción enzima-ligando (docking) de meloxicam, piroxicam, lornoxicam, normeloxicam y 4`meloxicam, utilizando el programa Flex X. Los oxicanes presentan un modo de unión a la ciclooxigenasa similar al de otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), aunque con ciertas diferencias significativas. Se aprecia que modificaciones estructurales muy pequeñas determinan drásticas modificaciones en la selectividad por las isoformas ciclooxigenasa. |
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