Evolución de la fragmentación del ADN en semen criopreservado de toros de Lidia
El objetivo de este trabajo fue analizar la curva de fragmentación del ADN espermático en semen criopreservado de 10 sementales de la raza de Lidia y observar su evolución a diferentes intervalos de tiempo preestablecidos. Se descongelaron las dosis a 37ºC y se incubaron durante 10 días a 38,6ºC, simulando la temperatura corporal de la hembra. Se analizó el porcentaje de fragmentación del ADN espermático de cada muestra a las 4, 24, 48 y 72 horas y a los 4, 5, 6, 7, 8, 9 y 10 días de incubación utilizando el kit Sperm-Halomax®-Bos-FF (ChromaCell SL, Madrid, Spain) para microscopía de fluorescencia. Los resultados obtenidos indican que: (i) Los niveles de fragmentación basal, así como la velocidad de degradación del ADN espermático a diferentes tiempos de incubación, presentan importantes diferencias interindividuales. (ii) A falta del estudio de un mayor número de muestras, se podría considerar que en esta raza, la integridad de la molécula de cromatina se rompe cuando el semen es incubado a una temperatura de 38,6ºC, pero aún así, puede permanecer estable durante un prolongado período de tiempo. Aquellos sementales con altos porcentajes de fragmentación y que acumulan daños en su ADN espermático rápidamente, tendrían escasas posibilidades de conseguir la fertilización. Por tanto, sería interesante conocer la curva de fragmentación del ADN de cada muestra seminal criopreservada, porque proporcionaría información muy valiosa para establecer la mejor estrategia de reproducción asistida y esclarecer problemas de infertilidad o de falta de desarrollo embrionario cuando se aplican estas técnicas.
| Main Authors: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Digital revista |
| Language: | Spanish / Castilian |
| Published: |
Universidad de Córdoba
2011
|
| Online Access: | http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-05922011000300031 |
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| Summary: | El objetivo de este trabajo fue analizar la curva de fragmentación del ADN espermático en semen criopreservado de 10 sementales de la raza de Lidia y observar su evolución a diferentes intervalos de tiempo preestablecidos. Se descongelaron las dosis a 37ºC y se incubaron durante 10 días a 38,6ºC, simulando la temperatura corporal de la hembra. Se analizó el porcentaje de fragmentación del ADN espermático de cada muestra a las 4, 24, 48 y 72 horas y a los 4, 5, 6, 7, 8, 9 y 10 días de incubación utilizando el kit Sperm-Halomax®-Bos-FF (ChromaCell SL, Madrid, Spain) para microscopía de fluorescencia. Los resultados obtenidos indican que: (i) Los niveles de fragmentación basal, así como la velocidad de degradación del ADN espermático a diferentes tiempos de incubación, presentan importantes diferencias interindividuales. (ii) A falta del estudio de un mayor número de muestras, se podría considerar que en esta raza, la integridad de la molécula de cromatina se rompe cuando el semen es incubado a una temperatura de 38,6ºC, pero aún así, puede permanecer estable durante un prolongado período de tiempo. Aquellos sementales con altos porcentajes de fragmentación y que acumulan daños en su ADN espermático rápidamente, tendrían escasas posibilidades de conseguir la fertilización. Por tanto, sería interesante conocer la curva de fragmentación del ADN de cada muestra seminal criopreservada, porque proporcionaría información muy valiosa para establecer la mejor estrategia de reproducción asistida y esclarecer problemas de infertilidad o de falta de desarrollo embrionario cuando se aplican estas técnicas. |
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