Micropropagación de tres araceas comestibles libres de virus
Se presenta un método para la multiplicación rápida in vitro de tres aráceas comestibles, libres del Virus del Mosaico de la Malanga (DMV). Se tomaron plántulas de ñampí, tiquisque blanco y tiquisque morado desarrolladas in vitro y certificadas como libres del DMV. Bajo condiciones asépticas, se les eliminó las raíces y la parte aérea, dejando únicamente una pequeña porción compuesta por el cormo central. Dicha porción se dividió, mediante dos cortes transversales, en tres zonas: apical, media y basal. Estas secciones se cultivaron en un medio de Murashige y Skoog suplementado con Acido Indolacético o AlA (0, 0.01 y 0.05 mg 1-1) y con 6-Bencilaminopurina o 6-BAP (0, 1, 2 y 4 mg 1-1), en todas sus posibles combinaciones, con el fin de inducir el desarrollo de las yemas axilares preexistentes. La mayor producción de brotes ocurrió en la zona apical; en las zonas media y basal prácticamente no hubo brotadura. La combinación de 0.05 mg 1-1 de AlA +1.00 mg 1-1 de 6-BAP posibilitó la obtención del mayor número de brotes en los tres cultivos: cinco brotes en tiquisque morado y en ñampi y 3.35 brotes en tiquisque blanco. Con el empleo del cormo central, en etapa completa de formación y en ausencia de la yema terminal, se obtuvo un número de brotes similares al de la sección apical y se redujo el manipuleo del material. Los brotes enraizaron sin problema, tanto en el medio con reguladores de crecimiento como en ausencia de los mismos. A los 40-45 días se obtuvieron plántulas completas que pueden ser transferidas a condiciones no estériles o bien, utilizadas nuevamente en el proceso de multiplicación in vitro. El porcentaje de sobrevivencia al establecimiento en invernadero fue del orden del 95 al 100 por ciento. EI método de propagación in vitro aumenta la tasa de multiplicación en mayor grado, con relación a los métodos convencionales y abre la posibilidad de establecer un programa de producción de "semilla" de aráceas comestibles que esté libre de virus. Además, facilita la conservación de las plantas libres de virus sin riesgo de reinfección y el intercambio internacional de material sano.
| Main Authors: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Artículo biblioteca |
| Language: | Spanish / Castilian |
| Published: |
IICA, San José (Costa Rica)
1989-04
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| Subjects: | XANTHOSOMA, XANTHOSOMA SAGITTIFOLIUM, XANTHOSOMA VIOLACEUM, MICROPROPAGACIÓN, PROPAGACIÓN VEGETATIVA, CULTIVO IN VITRO, PLANTAS LIBRES DE VIRUS, ARACEAE, AMERICA CENTRAL, COSTA RICA, |
| Online Access: | https://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/10633 |
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| Summary: | Se presenta un método para la multiplicación rápida in vitro de tres aráceas comestibles, libres del Virus del Mosaico de la Malanga (DMV). Se tomaron plántulas de ñampí, tiquisque blanco y tiquisque morado desarrolladas in vitro y certificadas como libres del DMV. Bajo condiciones asépticas, se les eliminó las raíces y la parte aérea, dejando únicamente una pequeña porción compuesta por el cormo central. Dicha porción se dividió, mediante dos cortes transversales, en tres zonas: apical, media y basal. Estas secciones se cultivaron en un medio de Murashige y Skoog suplementado con Acido Indolacético o AlA (0, 0.01 y 0.05 mg 1-1) y con 6-Bencilaminopurina o 6-BAP (0, 1, 2 y 4 mg 1-1), en todas sus posibles combinaciones, con el fin de inducir el desarrollo de las yemas axilares preexistentes. La mayor producción de brotes ocurrió en la zona apical; en las zonas media y basal prácticamente no hubo brotadura. La combinación de 0.05 mg 1-1 de AlA +1.00 mg 1-1 de 6-BAP posibilitó la obtención del mayor número de brotes en los tres cultivos: cinco brotes en tiquisque morado y en ñampi y 3.35 brotes en tiquisque blanco. Con el empleo del cormo central, en etapa completa de formación y en ausencia de la yema terminal, se obtuvo un número de brotes similares al de la sección apical y se redujo el manipuleo del material. Los brotes enraizaron sin problema, tanto en el medio con reguladores de crecimiento como en ausencia de los mismos. A los 40-45 días se obtuvieron plántulas completas que pueden ser transferidas a condiciones no estériles o bien, utilizadas nuevamente en el proceso de multiplicación in vitro. El porcentaje de sobrevivencia al establecimiento en invernadero fue del orden del 95 al 100 por ciento. EI método de propagación in vitro aumenta la tasa de multiplicación en mayor grado, con relación a los métodos convencionales y abre la posibilidad de establecer un programa de producción de "semilla" de aráceas comestibles que esté libre de virus. Además, facilita la conservación de las plantas libres de virus sin riesgo de reinfección y el intercambio internacional de material sano. |
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