Efeito da inclusão de colesterol após criopreservação do sêmen caprino sobre a fertilidade pelo teste de termorresistência.
Objetivou-se avaliar a fertilidade do sêmen descongelado de machos caprinos tratados com colesterol pelo teste de termorresistência (TTR). Foram utilizados 30 ejaculados de reprodutores caprinos. O sêmen fresco foi dividido em sete alíquotas iguais e centrifugados a 800 G/10min e o pelete foi ressuspendido com diluente Tris. A cada tubo, foi adicionada uma concentração de colesterol carreado pela ciclodextrina (CCC): 0 mg; 0,75 mg; 1,5 mg; 3,0 mg; 4,5 mg; 6,0 mg ou 7,5 mg de CCC/120x106 espermatozoides/mL e após 15 minutos, foram refrigerados a 4 ºC/2h, e depois diluídas com Tris- Gema de ovo-glicerol (2%), envasadas em palhetas de 0,50 mL e colocadas sob vapor de N2 líquido a 5 cm de sua superfície por 20 minutos e estocadas em botijões criogênicos. O descongelamento foi feito em banho-maria a 37 °C/30s e 0,50 mL de sêmen foram incubados a 37 °C/3h (0, 60, 120 e 180 minutos) para avaliar a motilidade e vigor com microscópio (400 x). A variável foi avaliada por ANOVA. A motilidade e vigor foram maiores (P<0,05) nas amostras tratadas com 0,75 mg de colesterol pelo TTR no período de 0 min a 120 minutos quando comparado com demais tratamentos (P<0.05). Adição de 0,75 mg de colesterol no sêmen a fresco promoveu melhoria da qualidade espermática comprovada pelo TTR realizado por 3 horas.
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Other Authors: | |
| Format: | Parte de livro biblioteca |
| Language: | pt_BR por |
| Published: |
2013-02-07
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| Subjects: | Sêmen descongelado, Goat., Caprino, Espermatozóide, Esteróide., |
| Online Access: | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/948754 |
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| Summary: | Objetivou-se avaliar a fertilidade do sêmen descongelado de machos caprinos tratados com colesterol pelo teste de termorresistência (TTR). Foram utilizados 30 ejaculados de reprodutores caprinos. O sêmen fresco foi dividido em sete alíquotas iguais e centrifugados a 800 G/10min e o pelete foi ressuspendido com diluente Tris. A cada tubo, foi adicionada uma concentração de colesterol carreado pela ciclodextrina (CCC): 0 mg; 0,75 mg; 1,5 mg; 3,0 mg; 4,5 mg; 6,0 mg ou 7,5 mg de CCC/120x106 espermatozoides/mL e após 15 minutos, foram refrigerados a 4 ºC/2h, e depois diluídas com Tris- Gema de ovo-glicerol (2%), envasadas em palhetas de 0,50 mL e colocadas sob vapor de N2 líquido a 5 cm de sua superfície por 20 minutos e estocadas em botijões criogênicos. O descongelamento foi feito em banho-maria a 37 °C/30s e 0,50 mL de sêmen foram incubados a 37 °C/3h (0, 60, 120 e 180 minutos) para avaliar a motilidade e vigor com microscópio (400 x). A variável foi avaliada por ANOVA. A motilidade e vigor foram maiores (P<0,05) nas amostras tratadas com 0,75 mg de colesterol pelo TTR no período de 0 min a 120 minutos quando comparado com demais tratamentos (P<0.05). Adição de 0,75 mg de colesterol no sêmen a fresco promoveu melhoria da qualidade espermática comprovada pelo TTR realizado por 3 horas. |
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