Induction of somatic embryogenesis in immature seeds of guava tree cv. paluma.
As técnicas biotecnológicas podem ajudar a solucionar alguns problemas do cultivo da goiabeira, como o alto perecimento dos frutos. A embriogênese somática pode gerar culturas de células altamente multiplicativas e com alto poder regenerativo, sendo base para processos de transformação genética. O objetivo deste trabalho foi obter embriogênese somática de goiabeira (Psidium guajava L.) cv. Paluma. Foram utilizadas sementes imaturas, que foram inoculadas em meio MS contendo 400 mg L-1 de L-glutamina, 100 mg L-1 de mioinositol, 60 g L-1 de sacarose, 100 mg L-1 de ácido ascórbico, suplementado com diferentes tipos e concentrações de reguladores de crescimento. Calo embriogênico surgiu após 37 dias de cultivo em meio contendo 1,0 mg L-1 de 2,4-D + 2,0 mg L-1 de 2-ip, em 7% dos explantes. Após 65 dias de cultivo, o tratamento com 0,5 mg L-1 de CPA apresentou 20% dos explantes com embriões diretos, enquanto o tratamento com 1 mg L-1 teve 14% dos explantes com embriões diretos e 7% dos explantes com calo embriogênico. Em 66,6% dos embriões regenerados com 0,5 mg L-1 de CPA, houve formação de embriões secundários. O uso de IASP e BAP, visando à proliferação da embriogênese, levou a aumento de proliferação celular, mas os calos aparentemente perderam o potencial embriogênico.
Main Authors: | , |
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Other Authors: | |
Format: | Artigo de periódico biblioteca |
Language: | English eng |
Published: |
2010-05-11
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Subjects: | Cultura de tecidos, Reguladores de crescimento., Myrtaceae., |
Online Access: | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/783334 |
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Summary: | As técnicas biotecnológicas podem ajudar a solucionar alguns problemas do cultivo da goiabeira, como o alto perecimento dos frutos. A embriogênese somática pode gerar culturas de células altamente multiplicativas e com alto poder regenerativo, sendo base para processos de transformação genética. O objetivo deste trabalho foi obter embriogênese somática de goiabeira (Psidium guajava L.) cv. Paluma. Foram utilizadas sementes imaturas, que foram inoculadas em meio MS contendo 400 mg L-1 de L-glutamina, 100 mg L-1 de mioinositol, 60 g L-1 de sacarose, 100 mg L-1 de ácido ascórbico, suplementado com diferentes tipos e concentrações de reguladores de crescimento. Calo embriogênico surgiu após 37 dias de cultivo em meio contendo 1,0 mg L-1 de 2,4-D + 2,0 mg L-1 de 2-ip, em 7% dos explantes. Após 65 dias de cultivo, o tratamento com 0,5 mg L-1 de CPA apresentou 20% dos explantes com embriões diretos, enquanto o tratamento com 1 mg L-1 teve 14% dos explantes com embriões diretos e 7% dos explantes com calo embriogênico. Em 66,6% dos embriões regenerados com 0,5 mg L-1 de CPA, houve formação de embriões secundários. O uso de IASP e BAP, visando à proliferação da embriogênese, levou a aumento de proliferação celular, mas os calos aparentemente perderam o potencial embriogênico. |
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