Propagación in vitro de piña (Ananas comosus) variedad champaka F-153

Se estableció un protocolo para la micropropagación de la piña (Ananas comosus (L.) Merr), variedad Champaka F-153. El establecimiento inicial de los explantes (yemas de corona e hijos laterales) se realizó empleando el medio líquido descrito por Casale y García (1987) con puentes de papel filtro. La multiplicación de las plantas se realizó en el medio Murashige y Skoog (1962) modificado, suplementado con 1,0 mg/L 6-BAP+1,0 mg/L AIB. En esta etapa los explantes se mantuvieron en agitación constante a 100 rpm. La tasa de multiplicación fue en promedio de 4,58 y 3,91 brotes por planta en cada subcultivo realizado para yemas de corona y yemas de hijos laterales, respectivamente. Para su aclimatización en el invernadero, plántulas con un peso igual o mayor a 0,5 g se sembraron en un sustrato compuesto por fibra de coco molida. Una vez concluida la fase de endurecimiento de las plántulas en el invernadero (2 meses), estas se trasladaron al campo. Previa su siembra definitiva permanecieron un mes bajo sombra de árboles. El 95-100 por ciento de las plántulas sobrevivieron el transplante al campo.

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Main Authors: 70709 García, J. eds., 70862 Garita, H., 72362 Gómez, L., 48660 Bertsch, F., 45619 Badilla, W., 2860 Asociación Costarricense de la Ciencia del Suelo, San José (Costa Rica), 5417 Colegio de Ingenieros Agrónomos, San José (Costa Rica), 2859 Asociación Costarricense de Fitopatólogos, San José (Costa Rica), 10. Congreso Nacional Agronómico y de Recursos Naturales - 3. Congreso Nacional de Fitopatología - 2. Congreso Nacional de Suelos San José (Costa Rica) 8-12 Jul 1996
Format: biblioteca
Published: San José (Costa Rica) EUNED/EUNA 1996
Subjects:ANANAS COMOSUS, PROPAGACION VEGETATIVA, CULTIVO IN VITRO, MICROPROPAGACION, MEDIO DE CULTIVO, COSTA RICA,
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Summary:Se estableció un protocolo para la micropropagación de la piña (Ananas comosus (L.) Merr), variedad Champaka F-153. El establecimiento inicial de los explantes (yemas de corona e hijos laterales) se realizó empleando el medio líquido descrito por Casale y García (1987) con puentes de papel filtro. La multiplicación de las plantas se realizó en el medio Murashige y Skoog (1962) modificado, suplementado con 1,0 mg/L 6-BAP+1,0 mg/L AIB. En esta etapa los explantes se mantuvieron en agitación constante a 100 rpm. La tasa de multiplicación fue en promedio de 4,58 y 3,91 brotes por planta en cada subcultivo realizado para yemas de corona y yemas de hijos laterales, respectivamente. Para su aclimatización en el invernadero, plántulas con un peso igual o mayor a 0,5 g se sembraron en un sustrato compuesto por fibra de coco molida. Una vez concluida la fase de endurecimiento de las plántulas en el invernadero (2 meses), estas se trasladaron al campo. Previa su siembra definitiva permanecieron un mes bajo sombra de árboles. El 95-100 por ciento de las plántulas sobrevivieron el transplante al campo.