Angioedema como única manifestación inicial de hipogammaglobulinemia

Resumen: La inmunodeficiencia común variable se caracteriza por hipogammaglobulinemia e incapacidad para responder a las vacunas. Los pacientes en su mayoría manifiestan infecciones, sin embargo, menos de 5 % solo presenta patologías como autoinmunidad, inflamación granulomatosa, esplenomegalia o enfermedad linfoproliferativa, entre otras, sin infecciones. Se describe el caso de una mujer que debutó con afección cutánea localizada, angioedema facial, sin otros síntomas iniciales. Después del diagnóstico se documentó esplenomegalia y bronquiectasias. El angioedema y las bronquiectasias respondieron con la sustitución de la gammaglobulina intravenosa. En este artículo, además de la descripción del caso, se revisan las manifestaciones dermatológicas asociadas con inmunodeficiencia común variable.

Bibliographic Details

Main Authors:	López-Rocha,Eunice, O’Farril-Romanillos,Patricia, Cerda-Reyes,Saraid, Medina-Torres,Edgar A., Espinosa-Padilla,Sara E., Huerta-López,José G., Blancas-Galicia,Lizbeth
Format:	Digital revista
Language:	Spanish / Castilian
Published:	Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia A.C. 2017
Online Access:	http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2448-91902017000200228
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