Primera experiencia de tratamiento con emicizumab en un paciente con hemofilia A severa e inhibidor de alto título en Uruguay

Resumen: La hemofilia A es una coagulopatía congénita causada por la deficiencia o el mal funcionamiento del factor VIII de la coagulación. Una de las complicaciones más graves del tratamiento de la hemofilia A es el desarrollo de inhibidores que hacen que la terapia de reemplazo con FVIII sea ineficaz, dificultando la prevención y el control de los sangrados. El emicizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado biespecífico dirigido contra los factores FIXa y FX, que imita la función de cofactor del FVIII. El tratamiento profiláctico con emicizumab es seguro y eficaz para prevenir hemorragias en los pacientes con hemofilia A con y sin inhibidores. Se presenta el caso del primer paciente tratado con emicizumab en Uruguay.

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Bibliographic Details
Main Authors: Berro,Maximiliano, Insagaray,Juan, Rodríguez,Ismael
Format: Digital revista
Language:Spanish / Castilian
Published: Universidad de la República. Facultad de Medicina 2020
Online Access:http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2301-12542020000201405
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