Diagnóstico por neuroimagen de Neurofibromatosis tipo 2. Reporte de un caso clínico

La neurofibromatosis tipo 2, es una patología poco frecuente caracterizada por presentar tumores cerebrales de tipo benigno los cuales están centralmente localizados. Debido a que crecen lentamente, éstos pueden estar inertes durante muchos años antes de empezar a presentar síntomas. La presencia de schwannomas vestibulares bilaterales o unilaterales, es el patrón médico para diagnosticar la NF2 acompañándose también de meningioma, glioma y cataratas subcapsulares. Presentamos el caso clínico de una paciente de 80 años de sexo femenino que presenta un cuadro clínico de 4 meses de evolución de inicio progresivo, caracterizado por cefalea tipo opresiva en región frontal, pérdida paulatina de la audición, tinnitus, dismetría, déficit motor, paraparesias, estados de confusión, acompañados de náuseas y vómitos en varias oportunidades. Se realizaron estudios de imágenes donde la TAC reportó masa tumoral frontal izquierda, lesión mixta en fosa posterior derecha e hidrocefalia supratentorial con edema transependimario. La RMN reportó imagen compatible con meningioma de la fosa cerebral izquierda anterior y neurinoma acústico derecho con importante efecto de masa sobre el tronco encefálico y cuarto ventrículo. Se decide realizar la resección de ambos tumores en dos tiempos quirúrgicos; finalmente el examen de patología reporta meningioma y schwannoma acústico.

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Bibliographic Details
Main Authors: Heredia Moy,Klonddy, Oviedo Gamboa,Ifigenia, Panozo Borda,Sindy Vanessa, Zegarra Santiesteban,William, Ricaldez Muñoz,Rodolfo, Villarroel Arze,Tania
Format: Digital revista
Language:Spanish / Castilian
Published: Facultad de Medicina de la Universidad Mayor de San Simón 2012
Online Access:http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1012-29662012000100006
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