Macroglobulinemia de Waldenström

La macroglobulinemia de Waldenström es un trastorno linfoproliferativo de fenotipo B infrecuente, que se define por la presencia de infiltración de médula ósea por un linfoma linfoplasmocitoide, aunque en ocasiones se trata de un linfoma extramedular (ganglionar), asociado a una paraproteinemia IgM (monoclonal), que debe de diferenciarse de la gammapatía monoclonal de significado incierto y de los trastornos asociados a IgM. La supervivencia mediana de esta enfermedad es de unos 5 años. Los casos asintomáticos no requieren tratamiento. Para el tratamiento de la enfermedad sintomática se puede recurrir a los agentes alquilantes, a los análogos de purinas (fludarabina, cladribina) y al anticuerpo monoclonal anti-CD20 (rituximab). La plasmáferesis tiene su papel en el tratamiento del síndrome de hiperviscosidad, y de la neuropatía periférica asociados a la macroglobulinemia de Waldenström.

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Bibliographic Details
Main Authors: Khosravi Shahi,P., Castillo Rueda,A. del, Díaz Muñoz de la Espada,V. M.
Format: Digital revista
Language:Spanish / Castilian
Published: Arán Ediciones, S. L. 2006
Online Access:http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992006000600013
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