Enfermedad de Castleman multicéntrica en una paciente postrasplantada de médula ósea

Resumen La enfermedad de Castleman es un grupo heterogéneo de trastornos linfoproliferativos con dos formas de manifestación: variedad unicéntrica y multicéntrica. En términos histológicos se caracteriza por ganglios linfáticos con hiperplasia del centro germinal y aumento en la vascularidad. Se comunica el caso de una paciente de 70 años de edad con antecedente de trasplante autólogo de células troncales y progenitoras hematopoyéticas, que acudió a consulta por padecer astenia, pérdida de peso, dolor abdominal y disnea de evolución progresiva; a la que se le encontró un tumor retroperitoneal y derrame pleural derecho. Se plantea el abordaje del caso y se revisa la bibliografía, ya que se estima la incidencia en 21-25 casos por un millón de habitantes, sólo 14% de los casos reportados con manifestación retroperitoneal.

Bibliographic Details

Main Authors:	García-Arias,Mario Ramón, Ramírez-García,Leticia, Matamoros-Mejía,Adriana Paula, Armengual-Rodríguez,Lidia Araceli, Rivera-Salgado,María Irene, Vicuña-González,Rosa María, Espino-Bazán,Alejandra, Ramírez-Del Pilar,Rodolfo
Format:	Digital revista
Language:	Spanish / Castilian
Published:	Edición y Farmacia S.A. de C.V. 2018
Online Access:	http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186-48662018000200014
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