Esclerose sistêmica difusa com hipertensão pulmonar isolada: relato de caso

A esclerose sistêmica (ES) é uma doença incomum, caracterizada por alterações vasculares e fibrose em pele e vários órgãos. O envolvimento pulmonar é freqüente na ES; entretanto, hipertensão pulmonar (HP) na ausência de fibrose intersticial é raramente observada. Os autores descrevem um caso de ES difusa com HP isolada em paciente do sexo feminino, de 49 anos. O diagnóstico de HP pôde ser sugerido pelo exame físico e confirmado por ecodopplercardiograma, que permitiu estimar a pressão sistólica em artéria pulmonar em 80mmHg. Tratamento foi iniciado com nifedipina; entretanto, devido a efeitos colaterais da droga, não foi possível o aumento da dose além de 30mg ao dia; nesta dosagem, a nifedipina não acarretou redução da pressão arterial pulmonar.

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Bibliographic Details
Main Authors: ZANATI,SILMÉIA GARCIA, OKOSHI,KATASHI, MATSUBARA,LUIZ SHIGUERO, INOUE,ROBERTO MINORU TANI, OKOSHI,MARINA POLITI
Format: Digital revista
Language:Portuguese
Published: Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia 2000
Online Access:http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-35862000000600007
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