Indução do Parto com Misoprostol: Comparação entre duas Doses

Objetivo: comparar a eficácia e segurança entre duas doses de misoprostol administradas por via vaginal para amadurecimento cervical e indução do parto. Pacientes e Métodos: sessenta e uma pacientes com indicação médica para indução do parto e colo desfavorável foram incluídas neste estudo. Vinte e oito pacientes receberam 25 µg e trinta e três 50 µg de misoprostol, a intervalos de 4 horas, até um período máximo de 24 horas. Resultados: a rotura prematura de membranas, gestação prolongada e doença hipertensiva específica da gestação foram as principais indicações para a indução do parto. O intervalo de tempo, em minutos, entre inserção do misoprostol até o parto vaginal foi similar nos grupos de 25 µg (416,3 ± 148,1) e 50 µg (425 ± 135,9). A porcentagem de parto vaginal foi de 82,2% e 81,9% nos grupos de 25 e 50 µg, respectivamente. Não houve diferença significativa entre os grupos no que se refere a complicações maternas e fetais. Conclusões: a administração de misoprostol por via vaginal mostrou-se um método eficiente e seguro para o amadurecimento cervical e indução do parto. A dose de 25 µg mostrou ter eficácia e segurança comparável à de 50 µg.

Bibliographic Details

Main Authors:	Araújo,Dimas Augusto Carvalho de, Oliveira,Luiz Carlos Navarro de, Oliveira,Isabel Cristina Navarro de, Porto,Daniela Dias Paiva, Oliveira,Sérgio Vilela de, Junqueira,Frederico Henrique Oliveira, Andrade,Amaury Teixeira Leite
Format:	Digital revista
Language:	Portuguese
Published:	Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia 1999
Online Access:	http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-72031999000900005
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