Prevalência de achados radiográficos da neurofibromatose tipo 1: estudo de 82 casos

A neurofibromatose tipo 1 é uma das enfermidades genéticas mais comuns da espécie humana com padrão de herança autossômica dominante. As alterações radiológicas encontradas com maior freqüência são: escoliose, cifose, cifoescoliose, áreas de erosão óssea, crescimento anormal do osso, pseudo-artrose, meningocele, deformidade da parede posterior dos corpos vertebrais ("scalloping"), peito escavado, lesões osteolíticas nos ossos longos e alterações do sistema nervoso central. Os autores apresentam dados estatísticos dos achados radiográficos prevalentes em 82 pacientes com neurofibromatose tipo 1 acompanhados pelo Centro de Pesquisa e Atendimento em Neurofibromatose, de São José do Rio Preto, SP, um centro multidisciplinar de estudo e tratamento dos portadores da doença.

Bibliographic Details

Main Authors:	Muniz,Marcos Pontes, Almeida,João Ricardo Maltez de, Araújo Neto,Severino Aires de, França,Fabrício Corrêa de, Goloni-Bertollo,Eny Maria
Format:	Digital revista
Language:	Portuguese
Published:	Publicação do Colégio Brasileiro de Radiologia e Diagnóstico por Imagem 2002
Online Access:	http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-39842002000200003
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