Distrofia miotônica: estudo da correlação clínico-genética em um par familiar (pai-filho)

É relatado o caso de um paciente com início da sintomatologia aos 7 anos de idade, cujo estudo genético e o de seu pai, portador assintomático, revelou um fragmento adicional de DNA, maior no paciente sintomático do que no pai portador. Os dados provenientes do estudo genético deste par familiar em gerações sucessivas, provavelmente o primeiro realizado no Brasil desde a recente descoberta por autores americanos do tipo de anormalidade genética presente na distrofia miotônica, vêm salientar a explicação genética para o fenômeno clínico da antecipação. São comentados resumidamente os principais avanços no campo da genética molecular desta doença e sua correlação ao início precoce da sintomatologia, como ocorreu no nosso paciente.

Bibliographic Details

Main Authors:	Reed,Umbertina C., Passos-Bueno,Maria Rita, Nagahashi-Marie,Suely K., Cerqueira,Antonia, Mendonça,Lucia I.Z., Levy,José Antonio, Diament,Aron, Zatz,Mayana
Format:	Digital revista
Language:	Portuguese
Published:	Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO 1994
Online Access:	http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1994000400015
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