Síndrome de Isaacs: relato de um caso

Relato do caso de paciente do sexo feminino com 40 anos de idade, com quadro progressivo de diminuição de força, disfonia, disfagia, dispnéia e hiperidrose. O exame físico revelava contratura em flexão das mãos, déficit de força muscular, fasciculações, mioquimia facial e pseudomiotonia nas mãos, A eletromiografia mostrou atividade elétrica contínua em repouso. O estudo histoquímico muscular revelou atrofia de fibras do tipo II, enquanto a microscopia eletrônica mostrou dilatação importante das cisternas do retículo sarcoplasmático. O diagnóstico de síndrome de Isaacs foi firmado. Excelente resposta clínica ao emprego de carbamazepina foi observada. São discutidos e revistos vários aspectos relacionados a essa rara síndrome.

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Bibliographic Details
Main Authors: Teive,Hélio Ghizoni, Arruda,Walter Oleschko, Bittar,Nabil Elias, Gorz,Ana Marlene, Minguetti,Guilberto
Format: Digital revista
Language:Portuguese
Published: Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO 1988
Online Access:http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1988000200009
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