Expresión geno-fenotípica de conexina 43 en pacientes adultos con cáncer oral
El cáncer oral es un importante problema de salud mundial y existe una creciente tendencia de personas jóvenes afectadas. El conocimiento público de esta patología es escaso, lo que genera que las personas presenten una enfermedad avanzada al momento del diagnóstico, lo que contribuye a una alta mortalidad. Hasta donde se conoce, no existe un biomarcador de pronóstico útil y preciso para pacientes con carcinoma de células escamosas orales (COCE), un tumor con un comportamiento biológico incierto y un progreso clínico impredecible. El objetivo de este estudio fue evaluar la asociación de la expresión geno-fenotípica de conexina 43 con la presencia de carcinoma de células escamosas oral, que pueda ser de utilidad como potencial marcador biológico para la detección precoz de esta enfermedad, o monitoreo de pacientes con antecedentes de cáncer familiar. Para ello, se determinó el perfil de expresión proteica de Conexina 43, Bcl-2, Bax, E-caderina, and Ki-67, y se realizó la identificación de la composición genotípica de GJA1 rs12197797. Material y Método: Estudio retrospectivo, utilizando ADN genómico y muestras de biopsias extraídas de mucosa bucal con/sin COCE, mayores de 18 años, ambos sexos, atendidos en la Facultad de Odontología de la Universidad Nacional de Córdoba. Se realizó el análisis inmunohistoquimico de Cx43, Bcl-2, Bax, E-caderina y Ki-67, y la genotipificación de GJA1 rs12197797 por RFLP. Se estimaron los Odds Ratio (95% IC) y Coeficiente de Spearman. Se aplicó la prueba de Mann-Whitney (no paramétrica) para analizar la inmunotinción entre controles/casos. Se fijó p-valor<0,05 para significación estadística. Resultados: se observó que la presencia de la variante GG (mutación) fue más frecuente en pacientes con diagnóstico de COCE (53,2%) en relación a la frecuencia de la variante CC (sin mutación) “sano” (p=0,00487; OR=7,33; IC95% [1,1-54,7]). El alelo G (mutante) estuvo presente en el 75,5% de los pacientes con COCE. No se observó asociación significativa entre los alelos C/G y el diagnóstico (p=0,0565). El genotipo heterocigoto fue el más frecuente en los pacientes de ambos grupos. Los marcadores controles. La inmunomarcación de Ki-67 y Bcl-2 fue alto en COCE, y el inmunomarcador Bax disminuyó en COCE. Conclusión: Nuestros resultados nos permiten concluir que el epitelio oral pierde la expresión proteica Conexina 43 y E-caderina en la membrana, lo que podría alterar la diferenciación celular. La mayor expresión de Ki67 y Bcl-2 indicaría un aumento en la densidad celular en el tejido, ya que estos marcadores se han visto asociados con aumento en la proliferación celular y menor apoptosis. Este estudio muestra evidencia de que los pacientes que portan el alelo G de GJA1 rs12197797 podrían presentar un mayor riesgo de desarrollar COCE.
| Main Author: | |
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| Format: | Fil: Fil: González Segura, Ignacio Naum. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología; Argentina. biblioteca |
| Language: | spa |
| Subjects: | Biomarcador, COCE, |
| Online Access: | http://hdl.handle.net/11086/548238 |
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