Expresión de la mucina asociada a membrana MUC-1/EMA y su relación con Ki67 en tumores salivales humanos benignos y malignos
Los tumores de glándulas salivales son raros y con potencial maligno diferente. La inmunohistoquímica es útil, especialmente Ki67, marcador de proliferación celular, para su información pronóstica. Por otro lado, la mucina MUC-1 se sobreexpresa y pierde su localización membranosa exclusivamente apical y se glicosila de forma aberrante en neoplasias malignas de distintos órganos. En el presente trabajo se investigó la expresión cuantitativa del índice proliferativo tumoral y la localización y sobreexpresión de MUC-1 en los tumores epiteliales benignos y malignos de glándulas salivales humanas, no estudiado en estos órganos, para determinar su relación con el grado histológico y pronóstico. El adenoma pleomórfico, si bien es un tumor benigno, en sus recurrencias la proliferación celular fue baja, pero superior comparada con los casos sin recurrencia. MUC-1 tenía localización membranosa apical en tumores no recurrentes. Los tumores recurrentes presentaron marcación citoplasmática, propia de los tumores malignos, pero con inferior porcentaje de marcación. En oncocitoma, adenoma canalicular y cistoadenoma la proliferación celular y la expresión de mucina MUC-1 fueron propias de los tumores benignos. En los tumores malignos las marcaciones se relacionaron con su morfología y el grado histológico. En tumores de bajo grado de malignidad la proliferación celular fue baja y MUC-1 exclusivamente membranosa apical como observamos en el carcinoma epitelial-mioepitelial. En lesiones de alto grado, la marcación fue membranosa y citoplasmática, con 75 a 90% de positividad, y proliferación celular superior al 30%.
| Main Author: | |
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| Format: | Fil: Fil: Gomez Rosso, María Araceli. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología; Argentina. biblioteca |
| Language: | spa |
| Subjects: | Glándulas salivales, Tumores, Inmunohistoquímica, MUC-1, Ki67, |
| Online Access: | http://hdl.handle.net/11086/547393 |
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