Enfermedad de Gaucher Tipo I y embarazo: diagnóstico molecular

by Morales de Machín,Alisandra, Méndez,Karilé, Bracho,Ana, Chacín,José
Published 2014

Defecto del tubo neural, prolapso genital neonatal y polimorfismo de la metiltetrahidrofolato reductasa: Presentación de un caso

by Morales de Machín,Alisandra, Méndez,Karilé, Borjas,Lisbeth, Bracho,Ana
Published 2013

Frecuencia de la mutación Δf508 en pacientes Venezolanos afectados con Fibrosis Quística

by Morales-Machin,Alisandra, Borjas-Fajardo,Lisbeth, Pineda,Lennie, González,Sandra, Delgado,Wilmer, Zabala,Wiliam, Fernández,Erika
Published 2004

Diagnóstico molecular in útero de distrofia muscular de Duchenne

by Morales de Machín,Alisandra, Delgado,Wilmer, Borjas de Fajardo,Lisbeth, Hernández,María Luisa, Zabala,William, Solís,Ernesto
Published 2008

Asociación del haplotipo BBAAtt del gen del receptor de la vitamina D con la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas

by Zambrano-Morales,Mariana, Borjas,Lisbeth, Fernández,Erika, Zabala,William, de Romero,Pilar, Pineda,Lennie, Morales-Machín,Alisandra
Published 2008

Análisis del polimorfismo Bsm I del gen receptor de la vitamina D (VDR) en pacientes venezolanas residentes del estado Zulia con osteoporosis

by Borjas-Fajardo¹,Lisbeth, Zambrano,Mariana, Fernández,Erika, Pineda,Lennie, Machín,Alisandra, de Romero²,Pilar, Zabala,William, Sánche,María Alejandra
Published 2003

Síndrome PAGOD y anomalías vasculares: ¿es un defecto de la angiogénesis embrionaria? Un nuevo caso y revisión

by Delgado-Luengo,Wilmer, Fleitas-Cabello,Herminia, Solís-Añez,Ernesto, Hernández-Rodríguez,María Luisa, Morales-Machín,Alisandra, Delgado-Luengo,Juana
Published 2016

Defectos del tubo neural en productos de abortos espontáneos

by Hernández,María Luisa, Romero-Fasolino,Milagros, Morales-Machín,Alisandra, Angarita Espina,Magali, Silva,Chiquinquirá, Delgado,Wilmer, Solís,Ernesto, Fasolino,Cármine
Published 2009

Identificación de la mutación ΔF508 en afectados con íleo meconial

by Morales de Machín,Alisandra, Fernández,Jesús, Delgado,Wilmer, Álvarez,Francisco, Bracho,Ana, Hernández,María Luisa, Solís,Ernesto, Méndez,Karile, Borjas,Lisbeth
Published 2016

Polimorfismos intragénicos de los genes de los factores VIII y IX y su utilidad en el diagnóstico indirecto de portadoras de Hemofilias A y B

by Borjas,Lisbeth, Zabala,William, Pineda,Lennie, Pardo,Tatiana, Fernández,Erika, Zambrano,Mariana, Quintero,Jose M, Arteaga-Vizcaíno,Melvis, Morales-Machín,Alisandra, Delgado,Wilmer
Published 2010

Polimorfismo C677T del gen de la metilentetrahidrofolato reductasa en madres de niños afectados con defectos del tubo neural

by Morales de Machín,Alisandra, Méndez,Karile, Solís,Ernesto, Borjas de Fajardo,Lisbeth, Bracho,Ana, Hernández,María Luisa, Negrón,Aimara, Delgado,Wilmer, Sánchez,Yanira
Published 2015

Diagnóstico prenatal molecular indirecto de Hemofilia A y B

by Morales-Machín,Alisandra, Borjas-Fajardo,Lisbeth, Zabala,William, Álvarez,Francisco, Fernández,Erika, Zambrano,Mariana, Delgado,Wilmer, Hernández,María Luisa, Solis-Añez,Ernesto, Chacín,José Antonio
Published 2008

Polimorfismo C677T del gen de la Metiltetrahidrofolato Reductasa como factor de riesgo en mujeres con aborto recurrente

by Morales-Machín,Alisandra, Borjas-Fajardo,Lisbeth, Quintero,José Miguel, Zabala,William, Alvarez,Francisco, Delgado,Wilmer, Hernández,María Luisa, Solis- Añez,Ernesto, Sánchez,Yanira, Butrón,Zoraida
Published 2009

Detección de Portadoras de Distrofia Muscular Duchenne/Becker a través del Análisis de Loci STRs Ligados al Gen de la Distrofina en Familias Venezolanas

by Delgado-Luengo,Wilmer Noé, Borjas-Fuentes,Lisbeth, Zabala-Fernández,William, Fernández-Salgado,Erika, Solís-Añez,Ernesto, Chávez,Carlos, Martínez-Basalo,Caridad, González-Ferrer,Sandra, Rojas-Atencio,Alicia, Morales-Machin,Alisandra, Peña,Joaquín, Pineda-Bernal,Lennie, González,Richard, Miranda,Luis Eduardo, Delgado-Luengo,Juana, Hernández,María Luisa, Chacín,José Antonio, Quintero,Maribel
Published 2002