Impacto del recubrimiento estético sobre la liberación de tabletas osmóticas bicompartimentales de Nifedipino

Impacto del recubrimiento estético sobre la liberación de tabletas osmóticas bicompartimentales de Nifedipino

En el presente trabajo se elaboraron dos formulaciones de comprimidos osmóticos bicompartimentales de nifedipino variando el peso molecular del agente viscosante (HPMC). Se elaboraron en prensa hidráulica y se recubrieron con acetato de celulosa butírico con orificio de 1 mm. Posteriormente, a los comprimidos se les aplicó un recubrimiento estético para evaluar su influencia en la liberación. Se realizó la prueba de disolución a cada formulación con/sin recubrimiento estético en el aparato 2 con dispositivo de inmersión. Las formulaciones sin recubrimiento estético no cumplieron con el parámetro marcado en la USP 33 para la prueba de disolución a las 13 horas (F1, 66.10% y F2, 76.01%). Los comprimidos con recubrimiento estético si cumplieron los porcentajes de Nifedipino establecidos por la USP a las 13 horas (F1, 81.26% y F2, 86.99%).

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Main Authors: Zúñiga-Hidalgo,Tania, León-Rosario,Gabriela, Hernández-Baltazar,Efrén, Melgoza-Contreras,Luz María
Format: Digital revista
Language:Spanish / Castilian
Published: Asociación Farmacéutica Mexicana A.C. 2013
Online Access:http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-01952013000300007
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spelling oai:scielo:S1870-019520130003000072015-08-26Impacto del recubrimiento estético sobre la liberación de tabletas osmóticas bicompartimentales de NifedipinoZúñiga-Hidalgo,TaniaLeón-Rosario,GabrielaHernández-Baltazar,EfrénMelgoza-Contreras,Luz María Comprimidos osmóticos bicompartimentales Nifedipino Acetato de Celulosa Butírico HPMC Óxido de Polietileno En el presente trabajo se elaboraron dos formulaciones de comprimidos osmóticos bicompartimentales de nifedipino variando el peso molecular del agente viscosante (HPMC). Se elaboraron en prensa hidráulica y se recubrieron con acetato de celulosa butírico con orificio de 1 mm. Posteriormente, a los comprimidos se les aplicó un recubrimiento estético para evaluar su influencia en la liberación. Se realizó la prueba de disolución a cada formulación con/sin recubrimiento estético en el aparato 2 con dispositivo de inmersión. Las formulaciones sin recubrimiento estético no cumplieron con el parámetro marcado en la USP 33 para la prueba de disolución a las 13 horas (F1, 66.10% y F2, 76.01%). Los comprimidos con recubrimiento estético si cumplieron los porcentajes de Nifedipino establecidos por la USP a las 13 horas (F1, 81.26% y F2, 86.99%).info:eu-repo/semantics/openAccessAsociación Farmacéutica Mexicana A.C.Revista mexicana de ciencias farmacéuticas v.44 n.3 20132013-09-01info:eu-repo/semantics/articletext/htmlhttp://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-01952013000300007es
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