Validação de método por cromatografia líquida de alta eficiência para determinação da lamivudina e zidovudina em comprimidos
An HPLC method was validated to assay lamivudine and zidovudine combined in tablets. The chromatographic separation was carried out using methanol and acetate buffer pH 6.5 (50:50 v/v) and a RP-18 column, as mobile and stationary phase, respectively. The UV detection was at 270 nm. The method was linear in the range of 24 - 36 µg/mL (lamivudine) and 48 - 72 µg/mL (zidovudine). The recovery (accuracy) ranged from 101.35% to 103.04% and the precision (repeatability and intermediate precision) was less than 2%. The method can be also applied to the quantification of these drugs in the dissolution test of tablets containing both drugs.
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| Published: |
Sociedade Brasileira de Química
2007
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oai:scielo:S0100-404220070005000332007-09-28Validação de método por cromatografia líquida de alta eficiência para determinação da lamivudina e zidovudina em comprimidosBeck,Ruy Carlos RuverCardoso,Simone GonçalvesAthayd,Margareth LindeCodevilla,CristianeOliveira,Fernanda Kreutz deDalmora,Sérgio Luiz HPLC lamivudine zidovudine An HPLC method was validated to assay lamivudine and zidovudine combined in tablets. The chromatographic separation was carried out using methanol and acetate buffer pH 6.5 (50:50 v/v) and a RP-18 column, as mobile and stationary phase, respectively. The UV detection was at 270 nm. The method was linear in the range of 24 - 36 µg/mL (lamivudine) and 48 - 72 µg/mL (zidovudine). The recovery (accuracy) ranged from 101.35% to 103.04% and the precision (repeatability and intermediate precision) was less than 2%. The method can be also applied to the quantification of these drugs in the dissolution test of tablets containing both drugs.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedade Brasileira de QuímicaQuímica Nova v.30 n.5 20072007-10-01info:eu-repo/semantics/articletext/htmlhttp://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40422007000500033pt10.1590/S0100-40422007000500033 |
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