Meningiomas múltiplos e neurofibromatose: relato de três casos

Meningiomas múltiplos «verdadeiros" geralmente não constituem entidade patológica específica. Em geral, associam-se a neurofibromatose. As clássicas lesões externas, descritas por von Recklinghausen, associadas à neurofibromatose, podem não estar presentes. Isto poderia ser possível devido à penetrância variável de aberrações cromossômicas ligadas ao cromossomo 22. Estudos moleculares desses tumores confirmam esta hipótese. Em nossa série de 108 pacientes com diagnóstico de meningioma intarcraniano, apenas três eram múltiplos. Apenas em um caso, estigmas externos de neurofibromatose foram encontrados. Os dois casos que não apresentavam qualquer estigma foram considerados como meningiomas múltiplos «verdadeiros". Na ausência de manifestações cutâneas habitualmente associadas à neurofibromatose, é extremamente difícil distinguir meningiomas múltiplos associados a neurofibromatose dos assim chamados meningiomas múltiplos verdadeiros. Em nossa opinião não há justificativa para se considerar meningiomas múltiplos como entidade patológica independente.

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Oliveira,Mauro A., Araujo,João F.M., Balbo,Roque J.
Format: Digital revista
Language:Portuguese
Published: Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO 1993
Online Access:http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1993000200017
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
id oai:scielo:S0004-282X1993000200017
record_format ojs
spelling oai:scielo:S0004-282X19930002000172011-01-19Meningiomas múltiplos e neurofibromatose: relato de três casosOliveira,Mauro A.Araujo,João F.M.Balbo,Roque J. meningioma meningiomas múltiplos neurofibromatose Meningiomas múltiplos «verdadeiros" geralmente não constituem entidade patológica específica. Em geral, associam-se a neurofibromatose. As clássicas lesões externas, descritas por von Recklinghausen, associadas à neurofibromatose, podem não estar presentes. Isto poderia ser possível devido à penetrância variável de aberrações cromossômicas ligadas ao cromossomo 22. Estudos moleculares desses tumores confirmam esta hipótese. Em nossa série de 108 pacientes com diagnóstico de meningioma intarcraniano, apenas três eram múltiplos. Apenas em um caso, estigmas externos de neurofibromatose foram encontrados. Os dois casos que não apresentavam qualquer estigma foram considerados como meningiomas múltiplos «verdadeiros". Na ausência de manifestações cutâneas habitualmente associadas à neurofibromatose, é extremamente difícil distinguir meningiomas múltiplos associados a neurofibromatose dos assim chamados meningiomas múltiplos verdadeiros. Em nossa opinião não há justificativa para se considerar meningiomas múltiplos como entidade patológica independente.info:eu-repo/semantics/openAccessAcademia Brasileira de Neurologia - ABNEUROArquivos de Neuro-Psiquiatria v.51 n.2 19931993-06-01info:eu-repo/semantics/articletext/htmlhttp://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1993000200017pt10.1590/S0004-282X1993000200017
institution SCIELO
collection OJS
country Brasil
countrycode BR
component Revista
access En linea
databasecode rev-scielo-br
tag revista
region America del Sur
libraryname SciELO
language Portuguese
format Digital
author Oliveira,Mauro A.
Araujo,João F.M.
Balbo,Roque J.
spellingShingle Oliveira,Mauro A.
Araujo,João F.M.
Balbo,Roque J.
Meningiomas múltiplos e neurofibromatose: relato de três casos
author_facet Oliveira,Mauro A.
Araujo,João F.M.
Balbo,Roque J.
author_sort Oliveira,Mauro A.
title Meningiomas múltiplos e neurofibromatose: relato de três casos
title_short Meningiomas múltiplos e neurofibromatose: relato de três casos
title_full Meningiomas múltiplos e neurofibromatose: relato de três casos
title_fullStr Meningiomas múltiplos e neurofibromatose: relato de três casos
title_full_unstemmed Meningiomas múltiplos e neurofibromatose: relato de três casos
title_sort meningiomas múltiplos e neurofibromatose: relato de três casos
description Meningiomas múltiplos «verdadeiros" geralmente não constituem entidade patológica específica. Em geral, associam-se a neurofibromatose. As clássicas lesões externas, descritas por von Recklinghausen, associadas à neurofibromatose, podem não estar presentes. Isto poderia ser possível devido à penetrância variável de aberrações cromossômicas ligadas ao cromossomo 22. Estudos moleculares desses tumores confirmam esta hipótese. Em nossa série de 108 pacientes com diagnóstico de meningioma intarcraniano, apenas três eram múltiplos. Apenas em um caso, estigmas externos de neurofibromatose foram encontrados. Os dois casos que não apresentavam qualquer estigma foram considerados como meningiomas múltiplos «verdadeiros". Na ausência de manifestações cutâneas habitualmente associadas à neurofibromatose, é extremamente difícil distinguir meningiomas múltiplos associados a neurofibromatose dos assim chamados meningiomas múltiplos verdadeiros. Em nossa opinião não há justificativa para se considerar meningiomas múltiplos como entidade patológica independente.
publisher Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO
publishDate 1993
url http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1993000200017
work_keys_str_mv AT oliveiramauroa meningiomasmultiploseneurofibromatoserelatodetrescasos
AT araujojoaofm meningiomasmultiploseneurofibromatoserelatodetrescasos
AT balboroquej meningiomasmultiploseneurofibromatoserelatodetrescasos
_version_ 1756373994772103168