Evaluación de la toxicidad aguda del extracto cítrico de liliáceas en ratones Mus musculus
Los grupos experimentales fueron clasificados según dosis base administrada de la siguiente manera: Grupo 1 (0.4 μl/g), grupo 2 (2 μl/g), grupo 3 (10 μl/g), grupo 4 (50 μl/g) y grupo control. Observé los ratones, previo al inicio del estudio. El periodo de observación fue de ocho días para determinar enfermedad aparente. Calculé dosis y volumen a administrar del extracto a cada individuo según su peso y grupo que pertenecían. Suministré el extracto por vía oral a cada individuo y observé signos y mortalidad de estos durante las 0, 1, 3, 6, 12, 24, 48, 72, 96 y 120 hrs. Retiré a los animales que murieron y procedí a realizar la necropsia. Sacrifiqué a los animales que no murieron durante el transcurso del experimento utilizando el compuesto químico cloroformo por la vía de inhalación y procedí a realizar la necropsia. Realicé el examen histopatológico de los cortes tisulares de los órganos. Registré las lesiones observadas. Utilicé regresión Probit para determinar DL50 (2.02 μl/g). Las principales lesiones observadas fueron daño en mucosa gástrica y duodenal, daño hepático y renal.
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dig-usac-31762018-05-09T14:31:36Z http://www.repositorio.usac.edu.gt/3176/ Evaluación de la toxicidad aguda del extracto cítrico de liliáceas en ratones Mus musculus Villatoro Chacón, Daniela Mariel 636 Producción animal (Zootecnica) Los grupos experimentales fueron clasificados según dosis base administrada de la siguiente manera: Grupo 1 (0.4 μl/g), grupo 2 (2 μl/g), grupo 3 (10 μl/g), grupo 4 (50 μl/g) y grupo control. Observé los ratones, previo al inicio del estudio. El periodo de observación fue de ocho días para determinar enfermedad aparente. Calculé dosis y volumen a administrar del extracto a cada individuo según su peso y grupo que pertenecían. Suministré el extracto por vía oral a cada individuo y observé signos y mortalidad de estos durante las 0, 1, 3, 6, 12, 24, 48, 72, 96 y 120 hrs. Retiré a los animales que murieron y procedí a realizar la necropsia. Sacrifiqué a los animales que no murieron durante el transcurso del experimento utilizando el compuesto químico cloroformo por la vía de inhalación y procedí a realizar la necropsia. Realicé el examen histopatológico de los cortes tisulares de los órganos. Registré las lesiones observadas. Utilicé regresión Probit para determinar DL50 (2.02 μl/g). Las principales lesiones observadas fueron daño en mucosa gástrica y duodenal, daño hepático y renal. 2010-08 Thesis NonPeerReviewed text es cc_by_nc_nd http://www.repositorio.usac.edu.gt/3176/1/Tesis%20Med%20Vet%20Daniela%20Villatoro.pdf Villatoro Chacón, Daniela Mariel (2010) Evaluación de la toxicidad aguda del extracto cítrico de liliáceas en ratones Mus musculus. Other thesis, Universidad de San Carlos de Guatemala. |
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Los grupos experimentales fueron clasificados según dosis base administrada de la siguiente manera: Grupo 1 (0.4 μl/g), grupo 2 (2 μl/g), grupo 3 (10 μl/g), grupo 4 (50 μl/g) y grupo control. Observé los ratones, previo al inicio del estudio. El periodo de observación fue de ocho días para determinar enfermedad aparente. Calculé dosis y volumen a administrar del extracto a cada individuo según su peso y grupo que pertenecían. Suministré el extracto por vía oral a cada individuo y observé signos y mortalidad de estos durante las 0, 1, 3, 6, 12, 24, 48, 72, 96 y 120 hrs. Retiré a los animales que murieron y procedí a realizar la necropsia. Sacrifiqué a los animales que no murieron durante el transcurso del experimento utilizando el compuesto químico cloroformo por la vía de inhalación y procedí a realizar la necropsia. Realicé el examen histopatológico de los cortes tisulares de los órganos. Registré las lesiones observadas. Utilicé regresión Probit para determinar DL50 (2.02 μl/g). Las principales lesiones observadas fueron daño en mucosa gástrica y duodenal, daño
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