Síntesis de nuevas pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondas
El proyecto se desarrolló en tres partes. En la primera, se establecieron las mejores condiciones de reacción para la síntesis de los tio- y ditiocarbonatos de O,S-dietilo y S,S-dietilo, y de las hetaroilisotioureas, precursores clave para el desarrollo del presente proyecto. En la segunda y la tercera parte del proyecto, se probó la reactividad de los precursores con 5-aminopirazoles, para producir de manera eficiente nuevas pirazolotriazinas funcionalizadas con anillos heterocíclicos y grupos amino, como se propuso en el proyecto de investigación. El uso de la radiación de microondas como fuente de energía, permitió desarrollar varias metodologías eficientes sin disolvente, reduciendo de manera significativa el impacto ambiental negativo que usualmente se genera en síntesis orgánica. Algunas pirazolotriazinas fueron probadas como antitumorales, antifúngicos y antivirales, pero, su actividad resultó ser muy baja en comparación con los compuestos modelo con los cuales se establecen estos tipos de actividades.
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2012
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Online Access: | https://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/21973 |
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dig-minciencias-co-20.500.14143-219732023-11-29T12:31:27Z Síntesis de nuevas pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondas Insuasty Insuasty, Henry Edgardo Insuasty Obando, Braulio Argiro Quiroga Pueyo, Jairo Abonia González, Rodrigo Mier Portilla, Nancy Paola Radicales (química) Síntesis (química orgánica) Reacciones químicas Tecnología química Compuestos orgánicos Productos químicos orgánicos Química orgánica Residuos orgánicos El proyecto se desarrolló en tres partes. En la primera, se establecieron las mejores condiciones de reacción para la síntesis de los tio- y ditiocarbonatos de O,S-dietilo y S,S-dietilo, y de las hetaroilisotioureas, precursores clave para el desarrollo del presente proyecto. En la segunda y la tercera parte del proyecto, se probó la reactividad de los precursores con 5-aminopirazoles, para producir de manera eficiente nuevas pirazolotriazinas funcionalizadas con anillos heterocíclicos y grupos amino, como se propuso en el proyecto de investigación. El uso de la radiación de microondas como fuente de energía, permitió desarrollar varias metodologías eficientes sin disolvente, reduciendo de manera significativa el impacto ambiental negativo que usualmente se genera en síntesis orgánica. Algunas pirazolotriazinas fueron probadas como antitumorales, antifúngicos y antivirales, pero, su actividad resultó ser muy baja en comparación con los compuestos modelo con los cuales se establecen estos tipos de actividades. Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias 1104-489-25175 Síntesis de nuevas pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondas si 2018-09-26T20:16:03Z 2018-09-26T20:16:03Z 2012 info:eu-repo/date/embargoEnd/2024-01-31 Reporte info:eu-repo/semantics/acceptedVersion info:eu-repo/semantics/report https://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/21973 spa Three practical approaches for the synthesis of novel 4,7-dihetarylpyrazolo [1,5-a] [1,3,5] triazines. Disponible en : <a href="http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21974" target="blank">http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21974</a> An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo [1,5-a] [1,3,5] triazines. Disponible en : <a href="http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21975" target="blank">http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21975</a> info:eu-repo/semantics/embargoedAccess pdf 9 páginas application/pdf Pasto, Nariño |
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El proyecto se desarrolló en tres partes. En la primera, se establecieron las mejores condiciones de reacción para la síntesis de los tio- y ditiocarbonatos de O,S-dietilo y S,S-dietilo, y de las hetaroilisotioureas, precursores clave para el desarrollo del presente proyecto. En la segunda y la tercera parte del proyecto, se probó la reactividad de los precursores con 5-aminopirazoles, para producir de manera eficiente nuevas pirazolotriazinas funcionalizadas con anillos heterocíclicos y grupos amino, como se propuso en el proyecto de investigación. El uso de la radiación de microondas como fuente de energía, permitió desarrollar varias metodologías eficientes sin disolvente, reduciendo de manera significativa el impacto ambiental negativo que usualmente se genera en síntesis orgánica. Algunas pirazolotriazinas fueron probadas como antitumorales, antifúngicos y antivirales, pero, su actividad resultó ser muy baja en comparación con los compuestos modelo con los cuales se establecen estos tipos de actividades. |
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