![Síntesis de nuevas pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondas](/search/themes/bootstrap3/images/libros.png)
Síntesis de nuevas pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondas
El proyecto se desarrolló en tres partes. En la primera, se establecieron las mejores condiciones de reacción para la síntesis de los tio- y ditiocarbonatos de O,S-dietilo y S,S-dietilo, y de las hetaroilisotioureas, precursores clave para el desarrollo del presente proyecto. En la segunda y la tercera parte del proyecto, se probó la reactividad de los precursores con 5-aminopirazoles, para producir de manera eficiente nuevas pirazolotriazinas funcionalizadas con anillos heterocíclicos y grupos amino, como se propuso en el proyecto de investigación. El uso de la radiación de microondas como fuente de energía, permitió desarrollar varias metodologías eficientes sin disolvente, reduciendo de manera significativa el impacto ambiental negativo que usualmente se genera en síntesis orgánica. Algunas pirazolotriazinas fueron probadas como antitumorales, antifúngicos y antivirales, pero, su actividad resultó ser muy baja en comparación con los compuestos modelo con los cuales se establecen estos tipos de actividades.
| Main Authors: | , |
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| Other Authors: | |
| Format: | Reporte biblioteca |
| Language: | spa |
| Published: |
2012
|
| Subjects: | Radicales (química), Síntesis (química orgánica), Reacciones químicas, Tecnología química, Compuestos orgánicos, Productos químicos orgánicos, Química orgánica, Residuos orgánicos, |
| Online Access: | https://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/21973 |
| Tags: |
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| Summary: | El proyecto se desarrolló en tres partes. En la primera, se establecieron las mejores condiciones de reacción para la síntesis de los tio- y ditiocarbonatos de O,S-dietilo y S,S-dietilo, y de las hetaroilisotioureas, precursores clave para el desarrollo del presente proyecto. En la segunda y la tercera parte del proyecto, se probó la reactividad de los precursores con 5-aminopirazoles, para producir de manera eficiente nuevas pirazolotriazinas funcionalizadas con anillos heterocíclicos y grupos amino, como se propuso en el proyecto de investigación. El uso de la radiación de microondas como fuente de energía, permitió desarrollar varias metodologías eficientes sin disolvente, reduciendo de manera significativa el impacto ambiental negativo que usualmente se genera en síntesis orgánica. Algunas pirazolotriazinas fueron probadas como antitumorales, antifúngicos y antivirales, pero, su actividad resultó ser muy baja en comparación con los compuestos modelo con los cuales se establecen estos tipos de actividades. |
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