POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE Larrea tridentata, Ricinus communis y Turnera diffusa SOBRE Rhizoctonia solani, Phytophthora capsici y Fusarium oxysporum in vitro./

RESUMENSe evaluó el efecto de extractos de Larrea tridentata, Ricinus communis, Turnera diffusa y las mezclas de extractos 102 y 112 sobre la inhibición micelial in vitro de Rhizoctonia solani, Phytophthora capsici y Fusarium oxysporum. Para la realización de los bioensayos se utilizó la técnica del medio envenenado; utilizando el medio de cultivo papa-dextrosa-agar (PDA). En cajas Petri conteniendo (PDA) con los diferentes extractos se colocó un explante de 5 mm de diámetro con micelio del patógeno y posteriormente la caja fue sellada con cinta plástica adherente kleen pack e incubada a una temperatura de ± 25°C hasta que el tratamiento testigo (PDA sin extracto) de cada patógeno llenó completamente la caja Petri y en este momento se tomaron las lecturas del crecimiento micelial con la ayuda de un Vernier. El mismo procedimiento fue usado con los tres patógenos con sus tratamientos y repeticiones respectivas.

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Main Authors: LÓPEZ MARTÍNEZ, ANGEL, ASESOR: DR. FRANCISCO DANIEL HERNÁNDEZ CASTILLO
Format: Texto biblioteca
Language:esp
Published: UAAAN, BUENAVISTA SALTILLO COAH. Mexico
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spelling KOHA-OAI-UAAAN:628032015-06-01T23:48:29ZPOTENCIAL ANTIFÚNGICO DE Larrea tridentata, Ricinus communis y Turnera diffusa SOBRE Rhizoctonia solani, Phytophthora capsici y Fusarium oxysporum in vitro./ LÓPEZ MARTÍNEZ, ANGEL ASESOR: DR. FRANCISCO DANIEL HERNÁNDEZ CASTILLO textUAAAN, BUENAVISTA SALTILLO COAH. MexicoespRESUMENSe evaluó el efecto de extractos de Larrea tridentata, Ricinus communis, Turnera diffusa y las mezclas de extractos 102 y 112 sobre la inhibición micelial in vitro de Rhizoctonia solani, Phytophthora capsici y Fusarium oxysporum. Para la realización de los bioensayos se utilizó la técnica del medio envenenado; utilizando el medio de cultivo papa-dextrosa-agar (PDA). En cajas Petri conteniendo (PDA) con los diferentes extractos se colocó un explante de 5 mm de diámetro con micelio del patógeno y posteriormente la caja fue sellada con cinta plástica adherente kleen pack e incubada a una temperatura de ± 25°C hasta que el tratamiento testigo (PDA sin extracto) de cada patógeno llenó completamente la caja Petri y en este momento se tomaron las lecturas del crecimiento micelial con la ayuda de un Vernier. El mismo procedimiento fue usado con los tres patógenos con sus tratamientos y repeticiones respectivas.DISP. DIGITALRESUMENSe evaluó el efecto de extractos de Larrea tridentata, Ricinus communis, Turnera diffusa y las mezclas de extractos 102 y 112 sobre la inhibición micelial in vitro de Rhizoctonia solani, Phytophthora capsici y Fusarium oxysporum. Para la realización de los bioensayos se utilizó la técnica del medio envenenado; utilizando el medio de cultivo papa-dextrosa-agar (PDA). En cajas Petri conteniendo (PDA) con los diferentes extractos se colocó un explante de 5 mm de diámetro con micelio del patógeno y posteriormente la caja fue sellada con cinta plástica adherente kleen pack e incubada a una temperatura de ± 25°C hasta que el tratamiento testigo (PDA sin extracto) de cada patógeno llenó completamente la caja Petri y en este momento se tomaron las lecturas del crecimiento micelial con la ayuda de un Vernier. El mismo procedimiento fue usado con los tres patógenos con sus tratamientos y repeticiones respectivas.-
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LÓPEZ MARTÍNEZ, ANGEL
ASESOR: DR. FRANCISCO DANIEL HERNÁNDEZ CASTILLO
POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE Larrea tridentata, Ricinus communis y Turnera diffusa SOBRE Rhizoctonia solani, Phytophthora capsici y Fusarium oxysporum in vitro./
description RESUMENSe evaluó el efecto de extractos de Larrea tridentata, Ricinus communis, Turnera diffusa y las mezclas de extractos 102 y 112 sobre la inhibición micelial in vitro de Rhizoctonia solani, Phytophthora capsici y Fusarium oxysporum. Para la realización de los bioensayos se utilizó la técnica del medio envenenado; utilizando el medio de cultivo papa-dextrosa-agar (PDA). En cajas Petri conteniendo (PDA) con los diferentes extractos se colocó un explante de 5 mm de diámetro con micelio del patógeno y posteriormente la caja fue sellada con cinta plástica adherente kleen pack e incubada a una temperatura de ± 25°C hasta que el tratamiento testigo (PDA sin extracto) de cada patógeno llenó completamente la caja Petri y en este momento se tomaron las lecturas del crecimiento micelial con la ayuda de un Vernier. El mismo procedimiento fue usado con los tres patógenos con sus tratamientos y repeticiones respectivas.
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