Bases de estudios genéticos en raicilla (Psychotria ipecacuanha)
Con el objetivo de establecer una forma fidedigna para la identificación de los diferentes ecotipos de raicilla se logró hacer un trabajo preliminar con los mismos, mediante una separación electroforética de esterasas presentes en extractos de hoja, tallo y callos de los diferentes materiales. Se analizaron los ecotipos: blanca, chiriza, larga y corriente, obtenidos como hojas de plantas producidas in vitro. Se incluyó la última hoja emitida de plantas de raicillón de invernadero. Se analizó callo producido in vitro a partir de secciones de hoja de cada tipo de raicilla. Se empleó una relación 1:2, peso fresco del material: solución extractora. Esta última consistió de 0.1 M Na subíndice 2 -HPO subíndice 4/NaH subíndice 2 PO subíndice 4 + 0.5 M Sacarosa + 0.001 M dithiotreitol + 0.2 por ciento v/v 2-Mercaptoetanol + 10 por ciento v/v PVP. El extracto fue centrifugado a 15000 rpm durante 15 minutos. Luego el supernatante se centrifugó por segunda vez a 17000 rpm durante 30 minutos. La muestra aplicada a cada ranura del gel fue de 50 microlitros. Se empleó azul de bromotimol como tinción marcadora (cinco microlitros). Las muestras fueron separadas en geles de poliacrilamida al 13 por ciento. Los geles se extrajeron de las placas de vidrio y se colocaron en una bandeja plástica con agua destilada durante 20 minutos, al final de los cuales el agua se sustituyó por la solución para revelado de las esterasas. Se contó el número de bandas presentes y se dibujaron los zimogramas observados. Inicialmente la resolución obtenida fue baja. Modificaciones en el proceso de extracción permitieron aumentar la misma. El patrón obtenido para los ecotipos son diferentes entre sí, lo que permite una diferenciación preliminar de estos materiales. Debe recordarse que el raicillón proviene de invernadero, lo que imposibilita una comparación directa con los otros materiales procesados como cultivos in vitro. La diferencia observada es muy clara y aparentemente no es solo el efecto del estado de desarrollo del material, ni de las condiciones en que este se encuentra. El zimograma para el callo estuvo constituído por una sola banda. Este primer análisis de los tipos de raicilla permite suponer la presencia de diferencias entre ellos que nos pueden llevar a trabajos de mejoramiento genético muy valiosos.
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San José (Costa Rica) EUNED/EUNA
1996
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CEPHAELIS IPECACUANHA ECOTIPOS GENETICA CEPHAELIS IPECACUANHA ECOTIPOS GENETICA 97909 Muñoz, C. 72362 Gómez, L. 77978 Hidalgo, N. 102871 Palma, T. 48660 Bertsch, F. 45619 Badilla, W. 70709 García, J. eds. 2860 Asociación Costarricense de la Ciencia del Suelo, San José (Costa Rica) 5417 Colegio de Ingenieros Agrónomos, San José (Costa Rica) 2859 Asociación Costarricense de Fitopatólogos, San José (Costa Rica) 31934 10. Congreso Nacional Agronómico y de Recursos Naturales - 3. Congreso Nacional de Fitopatología - 2. Congreso Nacional de Suelos San José (Costa Rica) 8-12 Jul 1996 Bases de estudios genéticos en raicilla (Psychotria ipecacuanha) |
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Con el objetivo de establecer una forma fidedigna para la identificación de los diferentes ecotipos de raicilla se logró hacer un trabajo preliminar con los mismos, mediante una separación electroforética de esterasas presentes en extractos de hoja, tallo y callos de los diferentes materiales. Se analizaron los ecotipos: blanca, chiriza, larga y corriente, obtenidos como hojas de plantas producidas in vitro. Se incluyó la última hoja emitida de plantas de raicillón de invernadero. Se analizó callo producido in vitro a partir de secciones de hoja de cada tipo de raicilla. Se empleó una relación 1:2, peso fresco del material: solución extractora. Esta última consistió de 0.1 M Na subíndice 2 -HPO subíndice 4/NaH subíndice 2 PO subíndice 4 + 0.5 M Sacarosa + 0.001 M dithiotreitol + 0.2 por ciento v/v 2-Mercaptoetanol + 10 por ciento v/v PVP. El extracto fue centrifugado a 15000 rpm durante 15 minutos. Luego el supernatante se centrifugó por segunda vez a 17000 rpm durante 30 minutos. La muestra aplicada a cada ranura del gel fue de 50 microlitros. Se empleó azul de bromotimol como tinción marcadora (cinco microlitros). Las muestras fueron separadas en geles de poliacrilamida al 13 por ciento. Los geles se extrajeron de las placas de vidrio y se colocaron en una bandeja plástica con agua destilada durante 20 minutos, al final de los cuales el agua se sustituyó por la solución para revelado de las esterasas. Se contó el número de bandas presentes y se dibujaron los zimogramas observados. Inicialmente la resolución obtenida fue baja. Modificaciones en el proceso de extracción permitieron aumentar la misma. El patrón obtenido para los ecotipos son diferentes entre sí, lo que permite una diferenciación preliminar de estos materiales. Debe recordarse que el raicillón proviene de invernadero, lo que imposibilita una comparación directa con los otros materiales procesados como cultivos in vitro. La diferencia observada es muy clara y aparentemente no es solo el efecto del estado de desarrollo del material, ni de las condiciones en que este se encuentra. El zimograma para el callo estuvo constituído por una sola banda. Este primer análisis de los tipos de raicilla permite suponer la presencia de diferencias entre ellos que nos pueden llevar a trabajos de mejoramiento genético muy valiosos. |
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Se analizaron los ecotipos: blanca, chiriza, larga y corriente, obtenidos como hojas de plantas producidas in vitro. Se incluyó la última hoja emitida de plantas de raicillón de invernadero. Se analizó callo producido in vitro a partir de secciones de hoja de cada tipo de raicilla. Se empleó una relación 1:2, peso fresco del material: solución extractora. Esta última consistió de 0.1 M Na subíndice 2 -HPO subíndice 4/NaH subíndice 2 PO subíndice 4 + 0.5 M Sacarosa + 0.001 M dithiotreitol + 0.2 por ciento v/v 2-Mercaptoetanol + 10 por ciento v/v PVP. El extracto fue centrifugado a 15000 rpm durante 15 minutos. Luego el supernatante se centrifugó por segunda vez a 17000 rpm durante 30 minutos. La muestra aplicada a cada ranura del gel fue de 50 microlitros. Se empleó azul de bromotimol como tinción marcadora (cinco microlitros). Las muestras fueron separadas en geles de poliacrilamida al 13 por ciento. Los geles se extrajeron de las placas de vidrio y se colocaron en una bandeja plástica con agua destilada durante 20 minutos, al final de los cuales el agua se sustituyó por la solución para revelado de las esterasas. Se contó el número de bandas presentes y se dibujaron los zimogramas observados. Inicialmente la resolución obtenida fue baja. Modificaciones en el proceso de extracción permitieron aumentar la misma. El patrón obtenido para los ecotipos son diferentes entre sí, lo que permite una diferenciación preliminar de estos materiales. Debe recordarse que el raicillón proviene de invernadero, lo que imposibilita una comparación directa con los otros materiales procesados como cultivos in vitro. La diferencia observada es muy clara y aparentemente no es solo el efecto del estado de desarrollo del material, ni de las condiciones en que este se encuentra. El zimograma para el callo estuvo constituído por una sola banda. Este primer análisis de los tipos de raicilla permite suponer la presencia de diferencias entre ellos que nos pueden llevar a trabajos de mejoramiento genético muy valiosos.Con el objetivo de establecer una forma fidedigna para la identificación de los diferentes ecotipos de raicilla se logró hacer un trabajo preliminar con los mismos, mediante una separación electroforética de esterasas presentes en extractos de hoja, tallo y callos de los diferentes materiales. Se analizaron los ecotipos: blanca, chiriza, larga y corriente, obtenidos como hojas de plantas producidas in vitro. Se incluyó la última hoja emitida de plantas de raicillón de invernadero. Se analizó callo producido in vitro a partir de secciones de hoja de cada tipo de raicilla. Se empleó una relación 1:2, peso fresco del material: solución extractora. Esta última consistió de 0.1 M Na subíndice 2 -HPO subíndice 4/NaH subíndice 2 PO subíndice 4 + 0.5 M Sacarosa + 0.001 M dithiotreitol + 0.2 por ciento v/v 2-Mercaptoetanol + 10 por ciento v/v PVP. El extracto fue centrifugado a 15000 rpm durante 15 minutos. Luego el supernatante se centrifugó por segunda vez a 17000 rpm durante 30 minutos. La muestra aplicada a cada ranura del gel fue de 50 microlitros. Se empleó azul de bromotimol como tinción marcadora (cinco microlitros). Las muestras fueron separadas en geles de poliacrilamida al 13 por ciento. Los geles se extrajeron de las placas de vidrio y se colocaron en una bandeja plástica con agua destilada durante 20 minutos, al final de los cuales el agua se sustituyó por la solución para revelado de las esterasas. Se contó el número de bandas presentes y se dibujaron los zimogramas observados. Inicialmente la resolución obtenida fue baja. Modificaciones en el proceso de extracción permitieron aumentar la misma. El patrón obtenido para los ecotipos son diferentes entre sí, lo que permite una diferenciación preliminar de estos materiales. Debe recordarse que el raicillón proviene de invernadero, lo que imposibilita una comparación directa con los otros materiales procesados como cultivos in vitro. La diferencia observada es muy clara y aparentemente no es solo el efecto del estado de desarrollo del material, ni de las condiciones en que este se encuentra. El zimograma para el callo estuvo constituído por una sola banda. Este primer análisis de los tipos de raicilla permite suponer la presencia de diferencias entre ellos que nos pueden llevar a trabajos de mejoramiento genético muy valiosos.CEPHAELIS IPECACUANHAECOTIPOSGENETICAURN:ISBN:997764862X |