De la investigación a la práctica: fases clínicas para el desarrollo de fármacos

Resumen Los ensayos clínicos toman gran relevancia en el desarrollo de nuevos fármacos al evaluar la farmacocinética, farmacodinamia, eficacia, seguridad y sus posibles efectos adversos. Para que un nuevo fármaco esté disponible para su uso cotidiano en pacientes, desde hace más de cuatro décadas se propuso un modelo que consiste en la realización de estudios de investigación secuenciales que se denominaron fases clínicas I, II, III y IV, las cuales se inician una vez que se han comprobado los efectos del fármaco en modelos celulares y animales (fase preclínica). En este artículo se sintetizan las características generales de cada una de las fases clínicas, pero además se describen las modificaciones que se han realizado en el trascurso de los años, a fin de disponer rápidamente de nuevos fármacos.

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Zurita-Cruz,,Jessie Nallely, Barbosa-Cortés,,Lourdes, Villasís-Keever,Miguel Ángel
Format: Digital revista
Language:Spanish / Castilian
Published: Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia A.C. 2019
Online Access:http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2448-91902019000200246
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
id oai:scielo:S2448-91902019000200246
record_format ojs
spelling oai:scielo:S2448-919020190002002462019-10-01De la investigación a la práctica: fases clínicas para el desarrollo de fármacosZurita-Cruz,,Jessie NallelyBarbosa-Cortés,,LourdesVillasís-Keever,Miguel Ángel Investigación clínica Ensayos clínicos Diseño de fármacos Resumen Los ensayos clínicos toman gran relevancia en el desarrollo de nuevos fármacos al evaluar la farmacocinética, farmacodinamia, eficacia, seguridad y sus posibles efectos adversos. Para que un nuevo fármaco esté disponible para su uso cotidiano en pacientes, desde hace más de cuatro décadas se propuso un modelo que consiste en la realización de estudios de investigación secuenciales que se denominaron fases clínicas I, II, III y IV, las cuales se inician una vez que se han comprobado los efectos del fármaco en modelos celulares y animales (fase preclínica). En este artículo se sintetizan las características generales de cada una de las fases clínicas, pero además se describen las modificaciones que se han realizado en el trascurso de los años, a fin de disponer rápidamente de nuevos fármacos.info:eu-repo/semantics/openAccessColegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia A.C.Revista alergia México v.66 n.2 20192019-06-01info:eu-repo/semantics/reporttext/htmlhttp://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2448-91902019000200246es10.29262/ram.v66i2.625
institution SCIELO
collection OJS
country México
countrycode MX
component Revista
access En linea
databasecode rev-scielo-mx
tag revista
region America del Norte
libraryname SciELO
language Spanish / Castilian
format Digital
author Zurita-Cruz,,Jessie Nallely
Barbosa-Cortés,,Lourdes
Villasís-Keever,Miguel Ángel
spellingShingle Zurita-Cruz,,Jessie Nallely
Barbosa-Cortés,,Lourdes
Villasís-Keever,Miguel Ángel
De la investigación a la práctica: fases clínicas para el desarrollo de fármacos
author_facet Zurita-Cruz,,Jessie Nallely
Barbosa-Cortés,,Lourdes
Villasís-Keever,Miguel Ángel
author_sort Zurita-Cruz,,Jessie Nallely
title De la investigación a la práctica: fases clínicas para el desarrollo de fármacos
title_short De la investigación a la práctica: fases clínicas para el desarrollo de fármacos
title_full De la investigación a la práctica: fases clínicas para el desarrollo de fármacos
title_fullStr De la investigación a la práctica: fases clínicas para el desarrollo de fármacos
title_full_unstemmed De la investigación a la práctica: fases clínicas para el desarrollo de fármacos
title_sort de la investigación a la práctica: fases clínicas para el desarrollo de fármacos
description Resumen Los ensayos clínicos toman gran relevancia en el desarrollo de nuevos fármacos al evaluar la farmacocinética, farmacodinamia, eficacia, seguridad y sus posibles efectos adversos. Para que un nuevo fármaco esté disponible para su uso cotidiano en pacientes, desde hace más de cuatro décadas se propuso un modelo que consiste en la realización de estudios de investigación secuenciales que se denominaron fases clínicas I, II, III y IV, las cuales se inician una vez que se han comprobado los efectos del fármaco en modelos celulares y animales (fase preclínica). En este artículo se sintetizan las características generales de cada una de las fases clínicas, pero además se describen las modificaciones que se han realizado en el trascurso de los años, a fin de disponer rápidamente de nuevos fármacos.
publisher Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia A.C.
publishDate 2019
url http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2448-91902019000200246
work_keys_str_mv AT zuritacruzjessienallely delainvestigacionalapracticafasesclinicasparaeldesarrollodefarmacos
AT barbosacorteslourdes delainvestigacionalapracticafasesclinicasparaeldesarrollodefarmacos
AT villasiskeevermiguelangel delainvestigacionalapracticafasesclinicasparaeldesarrollodefarmacos
_version_ 1756232410157023232