Perfil neuropsicológico de la degeneración lobar frontotemporal

La degeneración lobar frontotemporal engloba tres síndromes diferentes, que comparten características clínicas y patológicas comunes, dificultando así su diagnóstico en estadios iniciales. Se incluyen en este grupo las tres variantes de la demencia frontotemporal, el síndrome corticobasal y el síndrome de parálisis supranuclear progresiva. Se ha llevado a cabo una revisión del perfil neuropsicológico de cada uno de los síndromes, que permita clarificar las características fundamentales que los definen y ayudar a diferenciarlos de otras demencias. Se ha hecho una revisión de los diferentes trabajos publicados en la literatura al respecto, describiendo las características clínicas, patológicas y los hallazgos de imagen fundamentales de cada entidad para describir de manera exhaustiva los hallazgos en los diferentes dominios neuropsicológicos y su progresión. Aunque existe un solapamiento entre los síndromes que conforman la degeneración lobar frontotemporal, la comparación del perfil neuropsicológico de las mismas entre sí y frente a otras demencias permite establecer características propias de su perfil neuropsicológico para llevar a cabo un diagnóstico diferencial.

Bibliographic Details

Main Authors:	Carmona-Abellán,M.M., Luquin,M.R., Lamet,I., Pujol Giménez,N., Esteve-Belloch,P., Rivero,M.
Format:	Digital revista
Language:	Spanish / Castilian
Published:	Gobierno de Navarra. Departamento de Salud 2015
Online Access:	http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272015000100009
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