Holoprosencefalia Semilobar y Malformaciones Asociadas: Reporte de Caso y Algunas Consideraciones

RESUMEN: El defecto más común del prosencéfalo es la holoprosencefalia (HPE), caracterizada por ausencia en la división del prosencéfalo. La holoprosencefalia tiene una prevalencia de 1/10.000 en recién nacidos; la ciclopía de 1/100.000 nacidos y la agnatia asociada a holoprosencefalia de 0,8 a 10 %. El objetivo fue describir las características morfológicas e histopatológicas de un feto humano con holoprosencefalia y sus malformaciones asociadas. Se estudió un feto masculino. Se le realizó microdisección bajo el estereomicroscopio, toma de microfotografías con cámara AxioCam y software AxioVision 4.8, y estudio histopatológico. La edad gestacional estimada fue de 12,4-13,2 semanas, encontrándose como hallazgos la HPE semilobar asociada a ciclopía, esbozo oral hipoplásico sin apertura oral, cubierta por una membrana y ausencia de labios. El estudio histopatológico reportó: ojo con lente, retina y córnea únicos; en la cara, probóscide con cartílago tubular en formación asociado a mesénquima y cubierta muscular esquelética, y cavidad oral pequeña, circunscrita por mandíbula hipoplásica conformada por cartílago. Se revisa la literatura y se reafirma la necesidad de estudio multidisciplinario de esta patología para mejorar su comprensión.

Bibliographic Details

Main Authors:	Cervantes-Flores,Hugo Alberto, Bencomo-Loeppky,Samuel, García-Rizk,Jorge Arturo, Levario-Carrillo,Margarita, Reza-López,Sandra Alicia, Loya-Loya,Martha Elena, Sanín,Luz Helena, Fierro-Murga,Ricardo, Chávez-Corral,Dora Virginia
Format:	Digital revista
Language:	Spanish / Castilian
Published:	Sociedad Chilena de Anatomía 2019
Online Access:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-95022019000100123
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!