Malformación de Arnold Chiari tipo 1 en embarazada, reporte de caso clínico

Resumen ANTECEDENTES: La enfermedad de Arnold-Chiari es una malformación congénita rara del sistema nervioso central, caracterizada por el descenso del cerebelo por debajo de 5 mm del nivel del foramen magno, con o sin siringomielia asociada (tipos I o II). La edad media a la que se detecta la enfermedad tipo I son los 40 años. Es más frecuente en mujeres con una relación 3:1. Sus manifestaciones son: cefalea occipital (70-90%), dolor neuropático de segmentos cervicales (40-70%); hiperreflexia de extremidades inferiores (51%); atrofia de manos (35%) y paresias de extremidades superiores (35%) e inferiores (17%). El diagnóstico se establece con base en la resonancia magnética. OBJETIVO: Analizar el comportamiento anestésico-obstétrico en una paciente embarazada y el riesgo de complicaciones derivadas de los cambios fisiológicos y de la gestación. CASO CLÍNICO: Paciente de 30 años, con 38 semanas de embarazo y diagnóstico de enfermedad de Arnold-Chiari tipo I, con adecuado control neurológico y obstétrico y evolución satisfactoria. El embarazo finalizó por parto. CONCLUSIONES: La atención médica a la paciente del caso fue adecuada porque no se registraron complicaciones y fue posible darle el alta del hospital en muy poco tiempo.

Bibliographic Details

Main Authors:	Romero-Luna,Daria Irina, García-Benítez,Carlos Quesnel, Jaime-Córdova,Arturo, Vargas-Aguilar,Dulce Miriam
Format:	Digital revista
Language:	Spanish / Castilian
Published:	Edición y Farmacia S.A. de C.V. 2022
Online Access:	http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0300-90412022000800682
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!