Leucemia de células plasmáticas: variante rara del mieloma múltiple. Caso clínico

Leucemia de células plasmáticas: variante rara del mieloma múltiple. Caso clínico

La leucemia de células plasmáticas es una variante infrecuente del mieloma múltiple (2-3%) con un curso clínico agresivo y una corta supervivencia. Se define por la presencia de células plasmáticas en más del 20% de la totalidad de los leucocitos de la sangre periférica y más de 2000 células plasmáticas por microlito en la sangre periférica. Presentamos el caso de un varón de 32 años con dolor intenso en hemitórax izquierdo, con una pequeña adenopatía laterocervical derecha, hepatomegalia y 8.800 leucocitos/ul con 33% linfocitos (la mayoría de ellos de aspecto plasmocitoide), y 40% células plasmáticas; 10,8 g/dl de proteínas totales y un pico monoclonal en banda gamma. La biopsia de médula ósea evidenció una plasmocitosis medular del 40-50%. La Inmunofijación en suero demostró una paraproteína IgG-Kappa.

Saved in:
Bibliographic Details
Main Author: Khosravi Shahi,P.
Format: Digital revista
Language:Spanish / Castilian
Published: Arán Ediciones, S. L. 2005
Online Access:http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992005001100007
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
id oai:scielo:S0212-71992005001100007
record_format ojs
spelling oai:scielo:S0212-719920050011000072008-02-04Leucemia de células plasmáticas: variante rara del mieloma múltiple. Caso clínicoKhosravi Shahi,P. Leucemia de células plasmáticas Mieloma múltiple C-VAD Componente M La leucemia de células plasmáticas es una variante infrecuente del mieloma múltiple (2-3%) con un curso clínico agresivo y una corta supervivencia. Se define por la presencia de células plasmáticas en más del 20% de la totalidad de los leucocitos de la sangre periférica y más de 2000 células plasmáticas por microlito en la sangre periférica. Presentamos el caso de un varón de 32 años con dolor intenso en hemitórax izquierdo, con una pequeña adenopatía laterocervical derecha, hepatomegalia y 8.800 leucocitos/ul con 33% linfocitos (la mayoría de ellos de aspecto plasmocitoide), y 40% células plasmáticas; 10,8 g/dl de proteínas totales y un pico monoclonal en banda gamma. La biopsia de médula ósea evidenció una plasmocitosis medular del 40-50%. La Inmunofijación en suero demostró una paraproteína IgG-Kappa.Arán Ediciones, S. L.Anales de Medicina Interna v.22 n.11 20052005-11-01journal articletext/htmlhttp://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992005001100007es
institution SCIELO
collection OJS
country España
countrycode ES
component Revista
access En linea
databasecode rev-scielo-es
tag revista
region Europa del Sur
libraryname SciELO
language Spanish / Castilian
format Digital
author Khosravi Shahi,P.
spellingShingle Khosravi Shahi,P.
Leucemia de células plasmáticas: variante rara del mieloma múltiple. Caso clínico
author_facet Khosravi Shahi,P.
author_sort Khosravi Shahi,P.
title Leucemia de células plasmáticas: variante rara del mieloma múltiple. Caso clínico
title_short Leucemia de células plasmáticas: variante rara del mieloma múltiple. Caso clínico
title_full Leucemia de células plasmáticas: variante rara del mieloma múltiple. Caso clínico
title_fullStr Leucemia de células plasmáticas: variante rara del mieloma múltiple. Caso clínico
title_full_unstemmed Leucemia de células plasmáticas: variante rara del mieloma múltiple. Caso clínico
title_sort leucemia de células plasmáticas: variante rara del mieloma múltiple. caso clínico
description La leucemia de células plasmáticas es una variante infrecuente del mieloma múltiple (2-3%) con un curso clínico agresivo y una corta supervivencia. Se define por la presencia de células plasmáticas en más del 20% de la totalidad de los leucocitos de la sangre periférica y más de 2000 células plasmáticas por microlito en la sangre periférica. Presentamos el caso de un varón de 32 años con dolor intenso en hemitórax izquierdo, con una pequeña adenopatía laterocervical derecha, hepatomegalia y 8.800 leucocitos/ul con 33% linfocitos (la mayoría de ellos de aspecto plasmocitoide), y 40% células plasmáticas; 10,8 g/dl de proteínas totales y un pico monoclonal en banda gamma. La biopsia de médula ósea evidenció una plasmocitosis medular del 40-50%. La Inmunofijación en suero demostró una paraproteína IgG-Kappa.
publisher Arán Ediciones, S. L.
publishDate 2005
url http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992005001100007
work_keys_str_mv AT khosravishahip leucemiadecelulasplasmaticasvarianteraradelmielomamultiplecasoclinico
_version_ 1755937285060165632

Similar Items