Hipertensión portal extrahepática: trombosis espleno-portal secundaria a déficit de proteína C

La trombosis portal es la causa más común de hipertensión portal prehepática. Representa un trastorno poco frecuente, que aparece normalmente relacionado con la existencia de cirrosis, enfermedades malignas hepatobiliares o alteraciones de la coagulación, siendo estas últimas uno de los factores de riesgo más importantes. El tratamiento anticoagulante debe emplearse en todos los casos de trombosis portal aguda y en la trombosis portal crónica cuando se identifique un factor protrombótico causal. Presentamos el caso de un varón de 29 años, diagnosticado de hipertensión portal prehepática, secundaria a trombosis portal y esplénica, que debutó con la aparición clínica de esplenomegalia y de alteraciones de la coagulación. Tras detectar un déficit de proteína C se instauró tratamiento anticoagulante. Un año después el paciente no ha presentado complicaciones en relación con su patología ni con el tratamiento pautado.

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Main Authors: López Serrano,P., Martín Scapa,M. A., Alemán Villanueva,S., Vázquez,M., Cid Gómez,L.
Format: Digital revista
Language:Spanish / Castilian
Published: Arán Ediciones, S. L. 2003
Online Access:http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992003000900007
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spelling oai:scielo:S0212-719920030009000072003-12-15Hipertensión portal extrahepática: trombosis espleno-portal secundaria a déficit de proteína CLópez Serrano,P.Martín Scapa,M. A.Alemán Villanueva,S.Vázquez,M.Cid Gómez,L. Hipertensión portal Trombosis portal Trombosis esplénica Déficit de proteína C La trombosis portal es la causa más común de hipertensión portal prehepática. Representa un trastorno poco frecuente, que aparece normalmente relacionado con la existencia de cirrosis, enfermedades malignas hepatobiliares o alteraciones de la coagulación, siendo estas últimas uno de los factores de riesgo más importantes. El tratamiento anticoagulante debe emplearse en todos los casos de trombosis portal aguda y en la trombosis portal crónica cuando se identifique un factor protrombótico causal. Presentamos el caso de un varón de 29 años, diagnosticado de hipertensión portal prehepática, secundaria a trombosis portal y esplénica, que debutó con la aparición clínica de esplenomegalia y de alteraciones de la coagulación. Tras detectar un déficit de proteína C se instauró tratamiento anticoagulante. Un año después el paciente no ha presentado complicaciones en relación con su patología ni con el tratamiento pautado.Arán Ediciones, S. L.Anales de Medicina Interna v.20 n.9 20032003-09-01journal articletext/htmlhttp://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992003000900007es
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