Síndrome del histiocito azul marino en relación a nutrición parenteral domiciliaria

Presentamos un caso de un varón de 55 años con Enfermedad de Crohn de larga evolución con mala respuesta al tratamiento médico y múltiples fístulas al que se le inició nutrición parenteral domiciliaria (NPD) tras su última resección intestinal. Presentaba hepatopatía crónica no filiada y pancitopenia leve. Tras 9 meses de soporte nutricional parenteral se produce un empeoramiento de la función hepática y la pancitopenia. Se realizó biopsia de médula ósea que mostró histiocitos azul marino. La evolución fue tórpida falleciendo a consecuencia de un fallo multiorgánico.

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Main Authors: Egaña,N., Parón,L., Cuerda,C., Bretón,I., Camblor,M., Velasco,C., García-Peris,P.
Format: Digital revista
Language:Spanish / Castilian
Published: Grupo Arán 2009
Online Access:http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-16112009000300016
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spelling oai:scielo:S0212-161120090003000162009-08-24Síndrome del histiocito azul marino en relación a nutrición parenteral domiciliariaEgaña,N.Parón,L.Cuerda,C.Bretón,I.Camblor,M.Velasco,C.García-Peris,P. Histiocito azul marino Nutrición parenteral Hepatopatía Pancitopenia Lípidos Presentamos un caso de un varón de 55 años con Enfermedad de Crohn de larga evolución con mala respuesta al tratamiento médico y múltiples fístulas al que se le inició nutrición parenteral domiciliaria (NPD) tras su última resección intestinal. Presentaba hepatopatía crónica no filiada y pancitopenia leve. Tras 9 meses de soporte nutricional parenteral se produce un empeoramiento de la función hepática y la pancitopenia. Se realizó biopsia de médula ósea que mostró histiocitos azul marino. La evolución fue tórpida falleciendo a consecuencia de un fallo multiorgánico.Grupo AránNutrición Hospitalaria v.24 n.3 20092009-06-01journal articletext/htmlhttp://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-16112009000300016es
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