Pruebas bioquímicas en sangre materna para la identificación de fetos con riesgo de defectos cromosómicos y complicaciones asociadas al embarazo
La determinación de marcadores bioquímicos en sangre materna en el primer y/o segundo trimestre del embarazo, permite seleccionar mujeres con un mayor riesgo de alteraciones cromosómicas fetales. Es aplicable a todas las embarazadas independientemente de su edad y al combinar sus resultados con los hallazgos de ultrasonido, la tasa de detección puede llegar a ser mayor de 70%. Estas pruebas aplicadas a mujeres mayores de 35 años disminuyen el número de procedimientos invasivos y el riesgo de pérdida para los fetos sanos. Los valores alterados de cada uno de estos marcadores, pueden también sugerir la existencia de otras patologías fetales, particularmente alteraciones estructurales, del riesgo de parto pretérmino o muerte fetal, así como del riesgo materno de desarrollar complicaciones inherentes al embarazo como la preeclampsia.
Main Authors: | Gerulewicz-Vannini,Donatella, Hernández-Andrade,Edgar |
---|---|
Format: | Digital revista |
Language: | Spanish / Castilian |
Published: |
Instituto Nacional de Perinatología
2005
|
Online Access: | http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-53372005000200005 |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Similar Items
-
Niveles elevados de andrógenos plasmáticos en mujeres con hipertensión asociada al embarazo
by: Gerulewicz-Vannini,Donatella, et al.
Published: (2006) -
Complicaciones feto-neonatales del embarazo múltiple. Análisis embriológico
by: Romero-Fasolino,Milagros, et al.
Published: (2015) -
EMBARAZO TRIPLE: COMPLICACIONES MATERNAS Y PERINATALES
by: Ricci A.,Paolo, et al.
Published: (2005) -
El diagnóstico prenatal de defectos cromosómicos en Costa Rica
by: Castro Volio,Isabel
Published: (2004) -
Predicción de complicaciones maternas en trastornos hipertensivos del embarazo
by: Garcés-Burbano,Yaneth Lorena, et al.
Published: (2021)