Perfil neuropsicológico de un paciente con síndrome de Krabbe de inicio infantil tardío y agnosia visual

Perfil neuropsicológico de un paciente con síndrome de Krabbe de inicio infantil tardío y agnosia visual

Resumen: La enfermedad de Krabbe es un tipo de leucodistrofia lisosomal autosómica recesiva provocada por la deficiencia de la enzima galactosilceramidasa. Se presentan los resultados de la evaluación neuropsicológica en un niño de tres años, que presenta agnosia visual aperceptiva y prosopagnosia.

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Main Authors: Robles-Bermejo,Fernando, Fournier-del Castillo,María Concepción, Gutiérrez-Solana,Luis González, López-Marín,Laura
Format: Digital revista
Language:Spanish / Castilian
Published: Sociedad Mexicana de Pediatría A.C. 2021
Online Access:http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0035-00522021000600244
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spelling oai:scielo:S0035-005220210006002442022-08-12Perfil neuropsicológico de un paciente con síndrome de Krabbe de inicio infantil tardío y agnosia visualRobles-Bermejo,FernandoFournier-del Castillo,María ConcepciónGutiérrez-Solana,Luis GonzálezLópez-Marín,Laura Agnosia aperceptiva deterioro cognitivo enfermedad de Krabbe evaluación neuropsicológica prosopagnosia Resumen: La enfermedad de Krabbe es un tipo de leucodistrofia lisosomal autosómica recesiva provocada por la deficiencia de la enzima galactosilceramidasa. Se presentan los resultados de la evaluación neuropsicológica en un niño de tres años, que presenta agnosia visual aperceptiva y prosopagnosia.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Mexicana de Pediatría A.C.Revista mexicana de pediatría v.88 n.6 20212021-12-01info:eu-repo/semantics/reporttext/htmlhttp://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0035-00522021000600244es10.35366/105427
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