Síndrome de Horner na infância: relato de caso

Síndrome de Horner na infância: relato de caso

O intuito deste é apresentar um caso raro de síndrome de Horner na infância. Trata-se de uma criança do sexo masculino, com idade de 2 anos e 1 mês, que apresentava desde o nascimento ptose palpebral, miose e anidrose da hemiface esquerda. A instilação de fenilefrina 2,5% provocou midríase, com pupilas isocóricas, confirmando o diagnóstico. A história e o exame clínico auxiliam a localizar o nível da lesão e a estabelecer a etiologia do quadro.

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Bibliographic Details
Main Authors: Shiratori,Claudia Akemi, Preti,Rony Carlos, Schellini,Silvana Artioli, Ferraz,Plínio, Lima,Márcia
Format: Digital revista
Language:Portuguese
Published: Conselho Brasileiro de Oftalmologia 2004
Online Access:http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492004000200025
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spelling oai:scielo:S0004-274920040002000252004-06-16Síndrome de Horner na infância: relato de casoShiratori,Claudia AkemiPreti,Rony CarlosSchellini,Silvana ArtioliFerraz,PlínioLima,Márcia Síndrome de Horner Blefaroptose Miose Hipoidrose Sistema nervoso simpático/lesões O intuito deste é apresentar um caso raro de síndrome de Horner na infância. Trata-se de uma criança do sexo masculino, com idade de 2 anos e 1 mês, que apresentava desde o nascimento ptose palpebral, miose e anidrose da hemiface esquerda. A instilação de fenilefrina 2,5% provocou midríase, com pupilas isocóricas, confirmando o diagnóstico. A história e o exame clínico auxiliam a localizar o nível da lesão e a estabelecer a etiologia do quadro.info:eu-repo/semantics/openAccessConselho Brasileiro de OftalmologiaArquivos Brasileiros de Oftalmologia v.67 n.2 20042004-04-01info:eu-repo/semantics/reporttext/htmlhttp://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492004000200025pt10.1590/S0004-27492004000200025
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