Evaluación y comparación de siembra inmunológica directa e hibridación de ADN para la detección y enumeración de Vibrio parahaemolyticus
Cantarero, E. 2009. Evaluación y comparación de siembra inmunológica directa e hibridación de ADN para la detección y enumeración de Vibrio parahaemolyticus. 24 p. Vibrio parahaemolyticus es un mesófilo que crece óptimamente a temperaturas de 35 a 39°C y es portador de la toxina hemolisina Kanagawa causante de septicemia, Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SRIS), caracterizada por lesión generalizada del endotelio vascular. El método oficial para la detección de Vibrio parahaemolyticus tdh+, en moluscos es el de hibridación de ADN, el cual se basa en la detección del gen utilizando el antígeno especifico “prueba tdh”. Recientemente se desarrolló un método de detección usando anticuerpos que se adhieren al flagelo directamente llamado siembra inmunológica directa para detección de V. vulnificus. El objetivo del proyecto fue evaluar la efectividad y precisión del método de siembra inmunológica directa para la detección y enumeración de Vibrio parahaemolyticus, el cual a comparación del método oficial reduce el tiempo de análisis de 45-48 a 3.5-4 horas. Se utilizó cepas clínicas y ambientales de Vibrio parahaemolyticus para la realización de pruebas simultáneas con ambas metodológias. La detección de V. parahaemolyticus clínico (tdh+) utilizando siembra inmunológica directa fue precisa e indiferente a la concentración de cepas ambientales (tdh–). Los resultados fueron evaluados estadísticamente usando prueba t, mostrando que no existe diferencia estadística entre siembra inmunológica directa e hibridación de ADN (P ≥ 0.05), sino solamente en la conveniencia metodológica y reducción de tiempo para obtención de resultados.
Main Author: | |
---|---|
Other Authors: | |
Format: | Thesis biblioteca |
Language: | spa |
Published: |
Zamorano: Escuela Agrícola Panamericana, 2012
2009
|
Subjects: | Anticuerpo, Antigeno, Gen, Toxina, |
Online Access: | https://bdigital.zamorano.edu/handle/11036/269 |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
id |
dig-zamorano-11036-269 |
---|---|
record_format |
koha |
spelling |
dig-zamorano-11036-2692023-03-24T15:04:20Z Evaluación y comparación de siembra inmunológica directa e hibridación de ADN para la detección y enumeración de Vibrio parahaemolyticus Cantarero M., Elmer E. Ugarte, Edgar Datta, Shreya Anticuerpo Antigeno Gen Toxina Cantarero, E. 2009. Evaluación y comparación de siembra inmunológica directa e hibridación de ADN para la detección y enumeración de Vibrio parahaemolyticus. 24 p. Vibrio parahaemolyticus es un mesófilo que crece óptimamente a temperaturas de 35 a 39°C y es portador de la toxina hemolisina Kanagawa causante de septicemia, Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SRIS), caracterizada por lesión generalizada del endotelio vascular. El método oficial para la detección de Vibrio parahaemolyticus tdh+, en moluscos es el de hibridación de ADN, el cual se basa en la detección del gen utilizando el antígeno especifico “prueba tdh”. Recientemente se desarrolló un método de detección usando anticuerpos que se adhieren al flagelo directamente llamado siembra inmunológica directa para detección de V. vulnificus. El objetivo del proyecto fue evaluar la efectividad y precisión del método de siembra inmunológica directa para la detección y enumeración de Vibrio parahaemolyticus, el cual a comparación del método oficial reduce el tiempo de análisis de 45-48 a 3.5-4 horas. Se utilizó cepas clínicas y ambientales de Vibrio parahaemolyticus para la realización de pruebas simultáneas con ambas metodológias. La detección de V. parahaemolyticus clínico (tdh+) utilizando siembra inmunológica directa fue precisa e indiferente a la concentración de cepas ambientales (tdh–). Los resultados fueron evaluados estadísticamente usando prueba t, mostrando que no existe diferencia estadística entre siembra inmunológica directa e hibridación de ADN (P ≥ 0.05), sino solamente en la conveniencia metodológica y reducción de tiempo para obtención de resultados. 1. Índice de cuadros, figuras y anexos 2. Introducción 3. Revisión de literatura 4. Materiales y métodos 5. Resultados y discusión 6. Conclusiones 7. Recomendaciones 8. Bibliografía 9. Anexos 2012-09-30T23:55:29Z 2012-09-30T23:55:29Z 2009 Thesis https://bdigital.zamorano.edu/handle/11036/269 spa 24 p. Copyright Escuela Agrícola Panamericana El Zamorano 2012 openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es application/pdf application/pdf Zamorano Zamorano: Escuela Agrícola Panamericana, 2012 |
institution |
Zamorano HN |
collection |
DSpace |
country |
Honduras |
countrycode |
HN |
component |
Bibliográfico |
access |
En linea |
databasecode |
dig-zamorano |
tag |
biblioteca |
region |
America Central |
libraryname |
Biblioteca Wilson Popenoe |
language |
spa |
topic |
Anticuerpo Antigeno Gen Toxina Anticuerpo Antigeno Gen Toxina |
spellingShingle |
Anticuerpo Antigeno Gen Toxina Anticuerpo Antigeno Gen Toxina Cantarero M., Elmer E. Evaluación y comparación de siembra inmunológica directa e hibridación de ADN para la detección y enumeración de Vibrio parahaemolyticus |
description |
Cantarero, E. 2009. Evaluación y comparación de siembra inmunológica directa e
hibridación de ADN para la detección y enumeración de Vibrio parahaemolyticus. 24 p.
Vibrio parahaemolyticus es un mesófilo que crece óptimamente a temperaturas de 35 a
39°C y es portador de la toxina hemolisina Kanagawa causante de septicemia, Síndrome de
Respuesta Inflamatoria Sistémica (SRIS), caracterizada por lesión generalizada del
endotelio vascular. El método oficial para la detección de Vibrio parahaemolyticus tdh+,
en moluscos es el de hibridación de ADN, el cual se basa en la detección del gen utilizando
el antígeno especifico “prueba tdh”. Recientemente se desarrolló un método de detección
usando anticuerpos que se adhieren al flagelo directamente llamado siembra inmunológica
directa para detección de V. vulnificus. El objetivo del proyecto fue evaluar la efectividad y
precisión del método de siembra inmunológica directa para la detección y enumeración de
Vibrio parahaemolyticus, el cual a comparación del método oficial reduce el tiempo de
análisis de 45-48 a 3.5-4 horas. Se utilizó cepas clínicas y ambientales de Vibrio
parahaemolyticus para la realización de pruebas simultáneas con ambas metodológias. La
detección de V. parahaemolyticus clínico (tdh+) utilizando siembra inmunológica directa
fue precisa e indiferente a la concentración de cepas ambientales (tdh–). Los resultados
fueron evaluados estadísticamente usando prueba t, mostrando que no existe diferencia
estadística entre siembra inmunológica directa e hibridación de ADN (P ≥ 0.05), sino
solamente en la conveniencia metodológica y reducción de tiempo para obtención de
resultados. |
author2 |
Ugarte, Edgar |
author_facet |
Ugarte, Edgar Cantarero M., Elmer E. |
format |
Thesis |
topic_facet |
Anticuerpo Antigeno Gen Toxina |
author |
Cantarero M., Elmer E. |
author_sort |
Cantarero M., Elmer E. |
title |
Evaluación y comparación de siembra inmunológica directa e hibridación de ADN para la detección y enumeración de Vibrio parahaemolyticus |
title_short |
Evaluación y comparación de siembra inmunológica directa e hibridación de ADN para la detección y enumeración de Vibrio parahaemolyticus |
title_full |
Evaluación y comparación de siembra inmunológica directa e hibridación de ADN para la detección y enumeración de Vibrio parahaemolyticus |
title_fullStr |
Evaluación y comparación de siembra inmunológica directa e hibridación de ADN para la detección y enumeración de Vibrio parahaemolyticus |
title_full_unstemmed |
Evaluación y comparación de siembra inmunológica directa e hibridación de ADN para la detección y enumeración de Vibrio parahaemolyticus |
title_sort |
evaluación y comparación de siembra inmunológica directa e hibridación de adn para la detección y enumeración de vibrio parahaemolyticus |
publisher |
Zamorano: Escuela Agrícola Panamericana, 2012 |
publishDate |
2009 |
url |
https://bdigital.zamorano.edu/handle/11036/269 |
work_keys_str_mv |
AT cantareromelmere evaluacionycomparaciondesiembrainmunologicadirectaehibridaciondeadnparaladeteccionyenumeraciondevibrioparahaemolyticus |
_version_ |
1762944248914640896 |