Guía para la implementación de normativas de buenas prácticas de manufactura (BPM) en la industria farmaceútica de Guatemala a nivel de mediana empresa.

Juarez Ríos, Boris Leonel

Guía para la implementación de normativas de buenas prácticas de manufactura (BPM) en la industria farmaceútica de Guatemala a nivel de mediana empresa.

Esta investigación reúne los conceptos básicos de administración de industrias farmacéuticas e información técnica y legal actualizada, que permita formular manuales de Buenas Prácticas de Manufactura. Para la elaboración del trabajo se utilizaron revisiones bibliográficas y documentales de las diferentes experiencias en el campo de control de calidad; recopilación de leyes relacionadas con la fabricación de productos farmacéuticos vigentes en Guatemala y otros países. Se utilizó el método proyectivo para proponer un modelo básico y general que pueda adaptarse y ser aplicado por todas los laboratorios farmacéuticos de mediano nivel, sin que signifique grandes inversiones y que tenga una incidencia positiva en la competitividad en el mercado local y regional de los productos farmacéuticos producidos en el país

Saved in:

Bibliographic Details
Main Author:	Juarez Ríos, Boris Leonel
Format:	Thesis biblioteca
Language:	Spanish / Castilian
Subjects:	615 Farmacología y terapéutica,
Online Access:	http://www.repositorio.usac.edu.gt/1499/1/06_3604.pdf
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!

id	dig-usac-1499
record_format	koha
spelling	dig-usac-14992015-09-04T18:51:30Z http://www.repositorio.usac.edu.gt/1499/ Guía para la implementación de normativas de buenas prácticas de manufactura (BPM) en la industria farmaceútica de Guatemala a nivel de mediana empresa. Juarez Ríos, Boris Leonel 615 Farmacología y terapéutica Esta investigación reúne los conceptos básicos de administración de industrias farmacéuticas e información técnica y legal actualizada, que permita formular manuales de Buenas Prácticas de Manufactura. Para la elaboración del trabajo se utilizaron revisiones bibliográficas y documentales de las diferentes experiencias en el campo de control de calidad; recopilación de leyes relacionadas con la fabricación de productos farmacéuticos vigentes en Guatemala y otros países. Se utilizó el método proyectivo para proponer un modelo básico y general que pueda adaptarse y ser aplicado por todas los laboratorios farmacéuticos de mediano nivel, sin que signifique grandes inversiones y que tenga una incidencia positiva en la competitividad en el mercado local y regional de los productos farmacéuticos producidos en el país 2014-08 Thesis NonPeerReviewed text es cc_by_nc_sa http://www.repositorio.usac.edu.gt/1499/1/06_3604.pdf Juarez Ríos, Boris Leonel (2014) Guía para la implementación de normativas de buenas prácticas de manufactura (BPM) en la industria farmaceútica de Guatemala a nivel de mediana empresa. Other thesis, Universidad de San Carlos de Guatemala.
institution	USAC
collection	ePrints
country	Guatemala
countrycode	GT
component	Bibliográfico
access	En linea
databasecode	dig-usac
tag	biblioteca
region	America Central
libraryname	Repositorio de la USAC
language	Spanish / Castilian
topic	615 Farmacología y terapéutica 615 Farmacología y terapéutica
spellingShingle	615 Farmacología y terapéutica 615 Farmacología y terapéutica Juarez Ríos, Boris Leonel Guía para la implementación de normativas de buenas prácticas de manufactura (BPM) en la industria farmaceútica de Guatemala a nivel de mediana empresa.
description	Esta investigación reúne los conceptos básicos de administración de industrias farmacéuticas e información técnica y legal actualizada, que permita formular manuales de Buenas Prácticas de Manufactura. Para la elaboración del trabajo se utilizaron revisiones bibliográficas y documentales de las diferentes experiencias en el campo de control de calidad; recopilación de leyes relacionadas con la fabricación de productos farmacéuticos vigentes en Guatemala y otros países. Se utilizó el método proyectivo para proponer un modelo básico y general que pueda adaptarse y ser aplicado por todas los laboratorios farmacéuticos de mediano nivel, sin que signifique grandes inversiones y que tenga una incidencia positiva en la competitividad en el mercado local y regional de los productos farmacéuticos producidos en el país
format	Thesis
topic_facet	615 Farmacología y terapéutica
author	Juarez Ríos, Boris Leonel
author_facet	Juarez Ríos, Boris Leonel
author_sort	Juarez Ríos, Boris Leonel
title	Guía para la implementación de normativas de buenas prácticas de manufactura (BPM) en la industria farmaceútica de Guatemala a nivel de mediana empresa.
title_short	Guía para la implementación de normativas de buenas prácticas de manufactura (BPM) en la industria farmaceútica de Guatemala a nivel de mediana empresa.
title_full	Guía para la implementación de normativas de buenas prácticas de manufactura (BPM) en la industria farmaceútica de Guatemala a nivel de mediana empresa.
title_fullStr	Guía para la implementación de normativas de buenas prácticas de manufactura (BPM) en la industria farmaceútica de Guatemala a nivel de mediana empresa.
title_full_unstemmed	Guía para la implementación de normativas de buenas prácticas de manufactura (BPM) en la industria farmaceútica de Guatemala a nivel de mediana empresa.
title_sort	guía para la implementación de normativas de buenas prácticas de manufactura (bpm) en la industria farmaceútica de guatemala a nivel de mediana empresa.
url	http://www.repositorio.usac.edu.gt/1499/1/06_3604.pdf
work_keys_str_mv	AT juarezriosborisleonel guiaparalaimplementaciondenormativasdebuenaspracticasdemanufacturabpmenlaindustriafarmaceuticadeguatemalaaniveldemedianaempresa
_version_	1756080424180776960

Guía para la implementación de normativas de buenas prácticas de manufactura (BPM) en la industria farmaceútica de Guatemala a nivel de mediana empresa.

Similar Items

Resource Map