Liposarcomas: presentación de 4 casos y revisión de la literatura
Los liposarcomas constituyen el grupo más numeroso de sarcomas del adulto. Estas neoplasias han sido objeto de cambios conceptuales y clasificatorios en los últimos años merced a la aplicación de las técnicas de citogenética y biología molecular. Su pronóstico depende del potencial biológico, grado y tipo histológico y el estadio tumoral. La última clasificación de la OMS divide estos tumores en 4 subtipos adicionando las formas mixtas e inclasificables, incluyendo además el liposarcoma desdiferenciado (LDD) considerado como la evolución maligna del liposarcoma bien diferenciado/ neoplasia lipomatosa atípica (LPS BD/ NLA) incluyendo ésta última como de malignidad intermedia por carecer de potencial metastatizante. Además se agrupa a los liposarcomas mixoides (LPS MIX) y de células redondas (LPS CR) en una única entidad definida por las alteraciones moleculares.
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Revista Argentina de Morfología
2013-04-26
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dig-unc-ar-11086-223092022-02-11T09:26:42Z Liposarcomas: presentación de 4 casos y revisión de la literatura Chiarella, Ivana Carolina Barrionuevo, Javier Alanis, Ana María Brandán Recalde, Eduardo Dionisio de Cabalier, María Elisa Liposarcomas Los liposarcomas constituyen el grupo más numeroso de sarcomas del adulto. Estas neoplasias han sido objeto de cambios conceptuales y clasificatorios en los últimos años merced a la aplicación de las técnicas de citogenética y biología molecular. Su pronóstico depende del potencial biológico, grado y tipo histológico y el estadio tumoral. La última clasificación de la OMS divide estos tumores en 4 subtipos adicionando las formas mixtas e inclasificables, incluyendo además el liposarcoma desdiferenciado (LDD) considerado como la evolución maligna del liposarcoma bien diferenciado/ neoplasia lipomatosa atípica (LPS BD/ NLA) incluyendo ésta última como de malignidad intermedia por carecer de potencial metastatizante. Además se agrupa a los liposarcomas mixoides (LPS MIX) y de células redondas (LPS CR) en una única entidad definida por las alteraciones moleculares. Fil: Chiarella, Ivana Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Cátedra de Patología; Argentina. Fil: Barrionuevo, Javier. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Cátedra de Patología; Argentina. Fil: Alanis, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Cátedra de Patología; Argentina. Fil: Brandán Recalde, Eduardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Cátedra de Patología; Argentina. Fil: Dionisio de Cabalier, María Elisa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital Nacional de Clínicas. Cátedra de Patología. Museo de Patología; Argentina. Patología 2022-02-10T17:30:03Z 2022-02-10T17:30:03Z 2013-04-26 conferenceObject http://hdl.handle.net/11086/22309 spa Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Impreso/ Digital Revista Argentina de Morfología |
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Los liposarcomas constituyen el grupo más numeroso de sarcomas del adulto. Estas neoplasias han sido objeto de cambios conceptuales y clasificatorios en los últimos años merced a la aplicación de las técnicas de citogenética y biología molecular.
Su pronóstico depende del potencial biológico, grado y tipo histológico y el estadio tumoral. La última clasificación de la OMS divide estos tumores en 4 subtipos adicionando las formas mixtas e inclasificables, incluyendo además el liposarcoma desdiferenciado (LDD) considerado como la evolución maligna del liposarcoma bien diferenciado/ neoplasia lipomatosa atípica (LPS BD/ NLA) incluyendo ésta última como de malignidad intermedia por carecer de potencial metastatizante. Además se agrupa a los liposarcomas mixoides (LPS MIX) y de células redondas (LPS CR) en una única entidad definida por las alteraciones moleculares. |
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