Protocolo de trabajo, validación y pautas de auditorías para el proceso de lavado de instrumental quirúrgico por ultrasonido

Protocolo de trabajo, validación y pautas de auditorías para el proceso de lavado de instrumental quirúrgico por ultrasonido

Trabajo Integrador Final (Especialista en Esterilización) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2019

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Main Author: Cabral Pérez, Matías
Other Authors: Aiassa, Virginia
Format: doctoralThesis biblioteca
Language:spa
Subjects:Esterilización, Hospitales Publicos, Córdoba, Argentina, Recursos Materiales en Salud, Ultrasonidos, Higiene,
Online Access:http://hdl.handle.net/11086/12795
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spelling dig-unc-ar-11086-127952020-06-01T22:22:13Z Protocolo de trabajo, validación y pautas de auditorías para el proceso de lavado de instrumental quirúrgico por ultrasonido Cabral Pérez, Matías Aiassa, Virginia Anchorena, Valeria Alovero, Fabiana Del Lujan Capra, Valeria Lizarraga, Rosario Esterilización Hospitales Publicos Córdoba, Argentina Recursos Materiales en Salud Ultrasonidos Higiene Trabajo Integrador Final (Especialista en Esterilización) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2019 Este trabajo tuvo como objetivo definir los protocolos de trabajo, validación y las pautas de auditorías para el proceso de lavado de instrumental quirúrgico por ultrasonido, de modo de garantizar una limpieza adecuada y reducir el riesgo para el personal y los pacientes. La limpieza ultrasónica es capaz de remover contaminantes complejos sin comprometer la integridad o dañar la superficie a limpiar, siendo particularmente efectiva en el lavado de objetos con cavidades, agujeros y huecos. Para cumplimentar los objetivos se utilizaron como referencia la Norma ISO 15883 para lavadoras termodesinfectadoras y la Ley de Higiene y Seguridad Laboral nº 19.587. Se diseñaron los formularios de las distintas etapas de calificación: diseño, instalación, operaciones y desempeño. Los resultados obtenidos en la calificación de desempeño nos llevaron a evidenciar un grave (e insalvable) problema: la potencia del equipo no era acorde a los controles comerciales disponibles. Esto nos llevó a la necesidad de poner a punto otros métodos alternativos, con los cuales pudimos finalmente calificar el equipo. Destacando que los errores cometidos permiten estar alertas a la hora de incorporar nuevas tecnologías en la Central de Esterilización. 2022-09-17 2019-09-17T19:23:55Z 2019-09-17 doctoralThesis http://hdl.handle.net/11086/12795 spa Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
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Cabral Pérez, Matías
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