Aislamiento e identificación de terpenos presentes en extractos de hojas maduras de Myrospermum frutescens.
Se realizó el aislamiento de un triterpeno y cuatro diterpenos de tipo cassano a partir del fraccionamiento del extracto de AcOEt/CH3OH de hojas maduras de Myrospermum frutescens. El estudio de los valores espectroscópicos de IR, 1H-RMN, 13C-RMN, DEPT 135 y experimentos de correlación hetereonuclear (HSQC y HMBC) permitieron establecer las estructuras de los compuestos: Estigmasterol (1), 6β-hidroxi-18-acetoxycassano-13,15-diene (2), 6β,-18-dihidroxicassano-13,15-dieno (3), 6β,13-dihidroxi-18-acetoxi-cassano-15-eno (4) y 6β,18,17-trihidroxicassano-14,15-dieno (5).
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Alfredo Lanuza-Garay
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dig-ridup-pa-26502021-05-13T15:30:48Z http://up-rid.up.ac.pa/2650/ Aislamiento e identificación de terpenos presentes en extractos de hojas maduras de Myrospermum frutescens. Montenegro M., Héctor E. Pineda, Dianeth SB Plant culture TP Chemical technology Se realizó el aislamiento de un triterpeno y cuatro diterpenos de tipo cassano a partir del fraccionamiento del extracto de AcOEt/CH3OH de hojas maduras de Myrospermum frutescens. El estudio de los valores espectroscópicos de IR, 1H-RMN, 13C-RMN, DEPT 135 y experimentos de correlación hetereonuclear (HSQC y HMBC) permitieron establecer las estructuras de los compuestos: Estigmasterol (1), 6β-hidroxi-18-acetoxycassano-13,15-diene (2), 6β,-18-dihidroxicassano-13,15-dieno (3), 6β,13-dihidroxi-18-acetoxi-cassano-15-eno (4) y 6β,18,17-trihidroxicassano-14,15-dieno (5). Alfredo Lanuza-Garay 2018-07-09 Article PeerReviewed text es cc_by_nc_sa_4 http://up-rid.up.ac.pa/2650/2/1333 Montenegro M., Héctor E. and Pineda, Dianeth (2018) Aislamiento e identificación de terpenos presentes en extractos de hojas maduras de Myrospermum frutescens. Scientia, 28 (2). pp. 7-21. ISSN 0258-9702 https://revistas.up.ac.pa/index.php/scientia/issue/view/291 |
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Se realizó el aislamiento de un triterpeno y cuatro diterpenos de tipo cassano a partir del fraccionamiento del extracto de AcOEt/CH3OH de hojas maduras de Myrospermum frutescens. El estudio de los valores espectroscópicos de IR, 1H-RMN, 13C-RMN, DEPT 135 y experimentos de correlación hetereonuclear (HSQC y HMBC) permitieron establecer las estructuras de los compuestos: Estigmasterol (1), 6β-hidroxi-18-acetoxycassano-13,15-diene (2), 6β,-18-dihidroxicassano-13,15-dieno (3), 6β,13-dihidroxi-18-acetoxi-cassano-15-eno (4) y 6β,18,17-trihidroxicassano-14,15-dieno (5). |
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