Paraplexia Enzoótica dos ovinos: características gerais da Scrapie.
A scrapie, enfermidade que acomete ovinos, faz parte do grupo de doenças priônicas denominadas como encefalopatias espongiformes transmissíveis (EETs), na qual estão incluídas a encefalopatia espongiforme bovina (EEB) e, em humanos, a kuru, doença de Gerstmann-Straussle-Scheinker (GSS), e doença de Cretzfeldt-Jakob (CJD). Estas enfermidades são fatais, caracterizadas por sintomas neurodegenerativos incluindo demência e mudança de comportamento, ataxia, incoordena ção muscular, prurido, entre outros. As doenças priônicas são causadas pelo acúmulo indiscriminado da proteína PrPC que por alteração em seu sítio de codificação, sofre modificações químicas, transformando sua estrutura inicialmente primária (PrPc), em estrutura terciária, denominada PrPSc, forma protease-resistente de difícil metabolização. Até o momento, foram descritas origens esporádicas, genéticas e infecciosas da doença, que pode ser transmitida verticalmente durante o parto ou por via oral, caracterizada por ingestão de placenta de animais acometidos. A enfermidade não possui tratamento sendo que animais acometidos devem ser eutanasiados bem como os rebanhos a que fazem parte. O diagnóstico clínico-diferencial é muito importante na determinação da doença e exames laboratoriais post-mortem como histopatologia e imunohistoquímica são utilizados para confirmação da presença do agente. Em ovinos vários estudos indicam a associação de determinados genótipos à suscetibilidade à scrapie em que mutações do gene prnp já estudadas, podem interferir na tradução dos códons 136, 154 e 171 e estão associadas à ocorrência da doença. O conhecimento da frequência de alelos resistentes e suscetíveis à scrapie poderá ser a primeira etapa de um trabalho direcionado à erradicação, uma vez que permitirá a elaboração de estratégias de seleção assistida para cada raça com a utilização destes potenciais marcadores.
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2013
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dig-infoteca-e-doc-9704782017-08-16T10:42:24Z Paraplexia Enzoótica dos ovinos: características gerais da Scrapie. SANCHES, C. C. ROSINHA, G. M. S. SOARES, C. O. GALVÃO, C. E. ARAUJO, F. R. FEIJO, G. L. D. CRISTIANE CAMARGO SANCHES, Médica-Veterinária, bolsista DTI-2 CNPQ da Embrapa Gado de Corte. GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC CLEBER EDUARDO GALVÃO, Médico-Veterinário, bolsista DTI-2 CNPQ da Embrapa Gado de Corte FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC GELSON LUIS DIAS FEIJO, CNPGC. Ovino Polimorfismo Sanidade Animal polymorphism sheep A scrapie, enfermidade que acomete ovinos, faz parte do grupo de doenças priônicas denominadas como encefalopatias espongiformes transmissíveis (EETs), na qual estão incluídas a encefalopatia espongiforme bovina (EEB) e, em humanos, a kuru, doença de Gerstmann-Straussle-Scheinker (GSS), e doença de Cretzfeldt-Jakob (CJD). Estas enfermidades são fatais, caracterizadas por sintomas neurodegenerativos incluindo demência e mudança de comportamento, ataxia, incoordena ção muscular, prurido, entre outros. As doenças priônicas são causadas pelo acúmulo indiscriminado da proteína PrPC que por alteração em seu sítio de codificação, sofre modificações químicas, transformando sua estrutura inicialmente primária (PrPc), em estrutura terciária, denominada PrPSc, forma protease-resistente de difícil metabolização. Até o momento, foram descritas origens esporádicas, genéticas e infecciosas da doença, que pode ser transmitida verticalmente durante o parto ou por via oral, caracterizada por ingestão de placenta de animais acometidos. A enfermidade não possui tratamento sendo que animais acometidos devem ser eutanasiados bem como os rebanhos a que fazem parte. O diagnóstico clínico-diferencial é muito importante na determinação da doença e exames laboratoriais post-mortem como histopatologia e imunohistoquímica são utilizados para confirmação da presença do agente. Em ovinos vários estudos indicam a associação de determinados genótipos à suscetibilidade à scrapie em que mutações do gene prnp já estudadas, podem interferir na tradução dos códons 136, 154 e 171 e estão associadas à ocorrência da doença. O conhecimento da frequência de alelos resistentes e suscetíveis à scrapie poderá ser a primeira etapa de um trabalho direcionado à erradicação, uma vez que permitirá a elaboração de estratégias de seleção assistida para cada raça com a utilização destes potenciais marcadores. 2013-11-05T11:11:11Z 2013-11-05T11:11:11Z 2013-11-05 2013 2013-11-05T11:11:11Z Folhetos Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2013. http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/970478 pt_BR por (Embrapa Gado de Corte. Documentos, 197). openAccess |
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A scrapie, enfermidade que acomete ovinos, faz parte do grupo de doenças priônicas denominadas como encefalopatias espongiformes transmissíveis (EETs), na qual estão incluídas a encefalopatia espongiforme bovina (EEB) e, em humanos, a kuru, doença de Gerstmann-Straussle-Scheinker (GSS), e doença de Cretzfeldt-Jakob (CJD). Estas enfermidades são fatais, caracterizadas por sintomas neurodegenerativos incluindo demência e mudança de comportamento, ataxia, incoordena ção muscular, prurido, entre outros. As doenças priônicas são causadas pelo acúmulo indiscriminado da proteína PrPC que por alteração em seu sítio de codificação, sofre modificações químicas, transformando sua estrutura inicialmente primária (PrPc), em estrutura terciária, denominada PrPSc, forma protease-resistente de difícil metabolização. Até o momento, foram descritas origens esporádicas, genéticas e infecciosas da doença, que pode ser transmitida verticalmente durante o parto ou por via oral, caracterizada por ingestão de placenta de animais acometidos. A enfermidade não possui tratamento sendo que animais acometidos devem ser eutanasiados bem como os rebanhos a que fazem parte. O diagnóstico clínico-diferencial é muito importante na determinação da doença e exames laboratoriais post-mortem como histopatologia e imunohistoquímica são utilizados para confirmação da presença do agente. Em ovinos vários estudos indicam a associação de determinados genótipos à suscetibilidade à scrapie em que mutações do gene prnp já estudadas, podem interferir na tradução dos códons 136, 154 e 171 e estão associadas à ocorrência da doença. O conhecimento da frequência de alelos resistentes e suscetíveis à scrapie poderá ser a primeira etapa de um trabalho direcionado à erradicação, uma vez que permitirá a elaboração de estratégias de seleção assistida para cada raça com a utilização destes potenciais marcadores. |
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