Lutoidic 35.5-kDa protein as a possible molecular marker of latex productivity in Hevea brasiliensis
Une approche moléculaire a été choisie pour cette étude en 2 étapes dont l'objectif principal était d'identifier des marqueurs de production du latex. La première étape a consisté à chercher des protéines en relation avec les 2 principaux facteurs de production de l'hévéa : la fréquence de saignée et l'intensité de stimulation. La deuxième étape a consisté à suivre ces marqueurs protéiques potentiels afin d'établir une relation d'une part avec la typologie clonale, d'autre part avec les variations de production inter et intraclonales. Les protéines solubles totales du latex ont été analysées par électrophorèse mono et bidimensionnelle sur gel polyacrylamide. Ces travaux ont conduit à l'identification d'une protéine 35,5kDa comme marqueur possible de la productivité de l'hévéa. D'autres analyses sur un nombre statistiquement plus élevé d'échantillons devant être réalisées. La purification et la détermination de la nature de cette protéine devront être effectuées afin de développer des méthodes biochimiques de détection et quantification utilisables dans les tests de sélection précoce
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Une approche moléculaire a été choisie pour cette étude en 2 étapes dont l'objectif principal était d'identifier des marqueurs de production du latex. La première étape a consisté à chercher des protéines en relation avec les 2 principaux facteurs de production de l'hévéa : la fréquence de saignée et l'intensité de stimulation. La deuxième étape a consisté à suivre ces marqueurs protéiques potentiels afin d'établir une relation d'une part avec la typologie clonale, d'autre part avec les variations de production inter et intraclonales. Les protéines solubles totales du latex ont été analysées par électrophorèse mono et bidimensionnelle sur gel polyacrylamide. Ces travaux ont conduit à l'identification d'une protéine 35,5kDa comme marqueur possible de la productivité de l'hévéa. D'autres analyses sur un nombre statistiquement plus élevé d'échantillons devant être réalisées. La purification et la détermination de la nature de cette protéine devront être effectuées afin de développer des méthodes biochimiques de détection et quantification utilisables dans les tests de sélection précoce |
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