Propagación clonal in vitro de diferentes especies de poró (Erythrina spp.)

Propagación clonal in vitro de diferentes especies de poró (Erythrina spp.)

Tesis (Mag. Sc.) -- CATIE, Turrialba (Costa Rica) -- UCR, San José (Costa Rica), 1986

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Main Author: Berríos Pérez, Alberto A.
Format: Tesis de maestría biblioteca
Language:Spanish / Castilian
Published: Universidad de Costa Rica, San José (Costa Rica) CATIE, Turrialba (Costa Rica) 1986
Subjects:ERYTHRINA, CLONACION, CULTIVO IN VITRO, PROPAGACION VEGETATIVA,
Online Access:https://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/5468
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spelling dig-catie-11554-54682023-08-15T16:28:25Z Propagación clonal in vitro de diferentes especies de poró (Erythrina spp.) In vitro clonal propagation of different species of Erythrina Berríos Pérez, Alberto A. ERYTHRINA CLONACION CULTIVO IN VITRO PROPAGACION VEGETATIVA Tesis (Mag. Sc.) -- CATIE, Turrialba (Costa Rica) -- UCR, San José (Costa Rica), 1986 El poró (Erythrina spp.) es una leguminosa arbórea, usada en Costa Rica como sombra en cafetales y cacaotales y como cercas vivas. Es capaz de fijar nitrógeno, lo que contribuye al mejoramiento de la fertilidad del suelo. Generalmente se propaga por estacas, pero este método de propagación asexual tiene varias desventajas. Una alternativa es la utilización de la metodología del cultivo de tejidos. Su principal ventaja es su gran capacidad de multiplicación vegetativa a partir de un fragmento de tejido u órgano de la planta madre. La presente investigación se realizó entre julio de 1985 y agosto de 1986, en el Laboratorio de cultivo de Tejidos del CATIE, Turrialba, Costa Rica. Los objetivos generales fueron: 1) establecer las mejores condiciones para el cultivo in vitro de ápices vegetativos y nudos cotiledonares de diferentes especies de Erythrina 2) lograr, por medio de explantes, la multiplicación clonal rápida in vitro. Su utilizaron plántulas provenientes de semillas germinadas asépticamente de E. poeppigiana, E. berteroana, E. costaricensis y E. fusca. De cada plántula se aisló el ápice vegetativo y el nudo cotiledonar. En la fase de establecimiento se usaron diferentes medios de cultivo, fundamentados en el medio básico de Murashige y Skoog (MON). En cada medio se adicionó sacarosa al 3 por ciento, 30 mg.l-1 de cisteína-HC1, agar al 0,7 por ciento, 0, 1, 2 o 4mg.1-1 de ácido indolbutírico (IBA), y 0, 1, 2, 4 o 8 mg.1-1 de bencilaminopurina (BAP). Se probaron todas las posibles combinaciones de concentraciones de ambos tipos de reguladores de crecimiento. En la fase de multiplicación y cultivo horizontal se usó el medio básico MON más sacarosa al 3 por ciento, 30 mg.1-1 de cisteína H-Cl, "gelrite" al 0,15 por ciento y 1 mg.1-1 de IBA o 1 mg.1-1 de BAP. Por medio del cultivo horizontal ("in vitro layering") se obtuvo un número adecuado de explantes para proseguir con la fase de multiplicación. Las tasas de multiplicación potencial alcanzadas fueron 2,51.10 exponente 5 explantes por año para E. poeppigiana, 6,3.10 exponente 5 explantes por año para E. berteroana, 1,3.10 exponente 5 explantes por año para E. costaricensis, y 2,7.10 exponente 5 explantes por año para E. fusca. Estas tasas indican que el género Erythrina responde adecuadamente a la propagación clonal in vitro. 2014-10-20T05:32:47Z 2014-10-20T05:32:47Z 1986 Tesis de maestría 342024 https://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/5468 es application/pdf Universidad de Costa Rica, San José (Costa Rica) CATIE, Turrialba (Costa Rica)
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