Identificação e clonagem de promotores raiz-específicos de eucalipto.
A utilização de promotores tecido - específicos é uma das principais estratégias para direcionar a expres são de transgenes a determinados órgãos ou tipos celulares . Por isso, o objetivo deste trabalho foi a clonagem de promotores raiz - específicos , a partir de dados de RNA - Seq obtidos de bibliotecas de raiz, xilema e folha de eucalipto. Dois genes com padrão d e expressão preferencial em raiz foram inicialmente selecionados para isolamento da região promotora. Fragmentos de 1kb foram clonados em vetor binário pCAMBIA2301, fusionados ao gene repórter da beta - glucuronidase (GUS) , para transformação de Populus trem ula x Populus alba via Agrobacterium tumefaciens .
Main Authors: | , , , , |
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Other Authors: | |
Format: | Separatas biblioteca |
Language: | pt_BR por |
Published: |
2013-12-13
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Subjects: | Melhoramento genético, Promotor raiz específico, GUS., Eucalipto., |
Online Access: | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/973788 |
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Summary: | A utilização de promotores tecido - específicos é uma das principais estratégias para direcionar a expres são de transgenes a determinados órgãos ou tipos celulares . Por isso, o objetivo deste trabalho foi a clonagem de promotores raiz - específicos , a partir de dados de RNA - Seq obtidos de bibliotecas de raiz, xilema e folha de eucalipto. Dois genes com padrão d e expressão preferencial em raiz foram inicialmente selecionados para isolamento da região promotora. Fragmentos de 1kb foram clonados em vetor binário pCAMBIA2301, fusionados ao gene repórter da beta - glucuronidase (GUS) , para transformação de Populus trem ula x Populus alba via Agrobacterium tumefaciens . |
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